CervoMed将在2026年路易体痴呆协会年会上公布neflamapimod临床项目进展并参与生物标志物专题讨论
美国生物技术公司CervoMed宣布将在2026年路易体痴呆协会年会上公布neflamapimod临床项目最新进展,包括2b期RewinD-LB临床试验的新型MRI分析结果、全球监管讨论现状以及3期试验的最终设计方案;同时,该公司首席执行官将参与生物标志物在路易体痴呆临床试验中应用的专家小组讨论;neflamapimod是一种正在研发的口服小分子药物,有望成为首个获批治疗路易体痴呆症的药物,该疾病是全球第二常见的进行性痴呆症,目前在美欧均无获批治疗方法,影响数百万患者的生活质量。

