环球医讯认知障碍

本研究探讨了外周肾素-血管紧张素系统(RAS)与无共病帕金森病(PD)患者认知功能下降之间的关系，通过对63名帕金森病患者进行评估，研究发现虽然外周RAS与痴呆或轻度认知障碍(MCI)无直接相关性，但可能影响特定认知领域；较高水平的肾素和血浆肾素活性(PRA)与视觉空间记忆、视觉空间和执行功能的更好表现相关，而血管紧张素II水平升高则与较差的言语记忆和执行功能相关；此外，较低水平的肾素和PRA可能导致短期血压变异性(BPV)增加，这为理解帕金森病患者认知功能障碍的潜在机制提供了新视角，对临床治疗具有重要指导意义。

最新研究发现，导致儿童维西综合征的EPG5基因缺陷与成人帕金森病和痴呆症存在关联。伦敦国王学院、伦敦大学学院、科隆大学和马克斯·普朗克衰老生物学研究所的研究团队分析了全球211名携带EPG5基因突变个体的数据，揭示该基因错误不仅引起儿童期严重神经发育障碍，还可能导致青少年或成年早期出现神经退行性病变。这一发现表明神经发育障碍与神经退行性疾病在细胞自噬机制上存在连续性，为理解帕金森病等常见神经退行性疾病的成因提供了新视角，并可能推动针对这些疾病的新型治疗方法的研发。

本文中，杰西·霍尔斯以亲身经历讲述作为阿尔茨海默病患者昆廷的护理者十一年间的艰辛历程，详细描述了从最初诊断时的困惑、日常照护中的睡眠剥夺与社交孤立，到最终不得不将丈夫送入养老院的痛苦决定；她坦诚分享了护理者常见的如履薄冰情绪、自我认同危机等困境，通过加入基亚布兰社区学习中心的"别让痴呆症击垮"支持小组重获力量，如今以痴呆症倡导者身份呼吁社会正视痴呆症、主动寻求社区支持，并强调患者与护理者均需获得理解与援助的重要性，其故事深刻揭示了痴呆症对家庭的全方位影响及社区支持的关键作用。

研究人员通过2023至2025年的多项大型研究证实，接种流感疫苗、呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、带状疱疹疫苗和Tdap疫苗可显著降低痴呆症风险。65岁以上人群接种流感疫苗后阿尔茨海默病风险降低40%，而同时接种带状疱疹和Tdap疫苗的人群痴呆风险降幅达42%至50%。这些疫苗通过预防严重感染和全身性炎症，减少脑萎缩及神经退行性疾病发生，为老年人认知健康提供了重要保护屏障，相关发现已发表于《神经元》等权威期刊并获美国疾控中心数据支持。

科学家通过大规模脑部扫描研究发现，大脑随年龄增长的形状变化模式（如底部和前部区域向外扩张、顶部和后部区域向内压缩）可作为痴呆症早期生物标志物；这种几何变化与认知能力下降直接相关，颞叶扩张预示记忆力问题，顶叶压缩关联执行功能障碍，且该模式可通过常规磁共振成像检测，有望在记忆测试出现异常前数年实现阿尔茨海默病精准诊断和干预，为全球日益增长的痴呆症预防提供新路径。

最新医学研究证实，接种流感疫苗、呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗、带状疱疹疫苗和Tdap疫苗能显著降低痴呆症发病风险。美国国家衰老研究所专家指出，严重感染引发的全身炎症会加速脑萎缩，而疫苗通过预防感染和抑制炎症反应保护认知功能。数据显示，65岁以上人群接种流感疫苗可使阿尔茨海默病风险降低40%，带状疱疹疫苗使痴呆症风险降低20%，同时接种带状疱疹和Tdap疫苗的老年人风险降幅达42%至50%，专家呼吁50岁以上人群及时完成相关疫苗接种以维护大脑健康。

美国最新研究揭示流感疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹疫苗及Tdap疫苗与降低痴呆症风险的显著关联，其中65岁以上人群接种流感疫苗可使阿尔茨海默病风险降低40%，而联合接种带状疱疹和Tdap疫苗更可使痴呆症风险降低42%-50%，该发现为通过常规免疫接种预防神经退行性疾病提供了重要科学依据，强调了控制全身性炎症对大脑健康的关键作用。

本篇报道深入探讨了微量锂元素在阿尔茨海默病预防中的潜在作用，匹兹堡KDKA电视台健康周三节目特邀纳塔莉·金蒂医生解析最新科研动态；医生指出锂作为天然矿物质虽存在于日常饮食中，但研究显示其可能通过降低脑部炎症和促进神经元再生来保护认知功能，目前证据主要基于动物实验，需多年大规模人体研究验证，同时强调该疾病受饮食、运动、睡眠等多因素影响，提醒公众避免被标题党误导，应采取综合健康管理策略以降低患病风险，而非依赖单一补充剂。

英国剑桥大学研究人员通过"培养皿疾病模型"研究，发现了一种在进行性多发性硬化症中起关键作用的特殊脑细胞——疾病相关性放射状胶质样细胞（DARGs）。这些细胞不仅会逆转至早期发育阶段，还表现出早衰特征，导致对免疫系统"警报信号"的过度反应，从而加剧神经炎症和退行性病变。这一突破性发现为理解进行性多发性硬化症的病理机制提供了全新视角，有望开发出针对疾病根源的创新疗法，为全球数百万缺乏有效治疗方案的患者带来实质性希望，是神经退行性疾病研究领域的重要里程碑。

波士顿大学研究人员通过非裔美国人捐赠脑组织研究，首次发现ADAMTS2基因在阿尔茨海默病患者中过表达达1.52倍，该基因通过干扰Reelin蛋白的保护功能加剧tau蛋白缠结和淀粉样斑块积累；跨种族验证显示65个核心基因变化方向完全一致，证实该机制具有普适性，强调纳入少数族裔研究对开发普惠性基因疗法至关重要，将助力解决美国老龄化进程中预计2060年患者激增至1400万的严峻挑战。