环球医讯认知障碍

美国马里兰州麻醉与介入性疼痛医学专家库纳尔·苏德医生通过最新研究指出，任何剂量的酒精摄入都会提升痴呆风险，该2025年发表于《循证医学杂志》的研究基于50余万成年人数据分析，证实即使少量饮酒也会导致风险显著上升，重度饮酒者风险高出40%以上，酒精使用障碍患者风险增加约50%，遗传学证据表明大脑健康不存在安全饮酒阈值，研究挑战了轻度饮酒有益健康的传统认知，强调减少酒精摄入可降低痴呆风险达16%，为公众健康决策提供关键科学依据。

马里兰州约翰霍普金斯大学医学专家近日发布研究指出，痴呆症风险并非仅在重度饮酒时显现，而是呈现剂量依赖性增长模式——即每增加一次饮酒行为，大脑健康受损概率便随之提升；该团队通过十年追踪30万成年人群发现，轻度饮酒者（每周1-7标准杯）风险较禁酒者高12%，中度饮酒者（8-14杯）风险增幅达25%，重度饮酒者更面临42%的显著上升，研究强调酒精对神经细胞的累积毒性作用，呼吁公众重新评估日常饮酒习惯以预防不可逆认知衰退，相关成果已发表于《柳叶刀神经病学》期刊。

澳大利亚统计局最新数据显示，2024年痴呆症（含阿尔茨海默病）以17,500例死亡（占9.4%）首次成为全国首要死因，反映人口老龄化趋势。该病长期是女性首要死因，2024年女性占比超62%。同时自杀在偏远地区高发，药物酒精致死率上升，原住民首要死因为缺血性心脏病。专家呼吁加强脑健康投资与针对性支持，强调45%痴呆病例可通过干预可变风险因素预防或延缓，预计2065年患者将突破百万。

加拿大温哥华生物科技初创公司CereCura成功获得140万加元种子轮融资，致力于将新冠疫苗中成熟的脂质纳米粒核糖核酸（LNP-RNA）技术应用于脑部疾病治疗，旨在突破血脑屏障限制，实现治疗性蛋白质向大脑的高效递送，以攻克阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病；该公司由英属哥伦比亚大学衍生，已证明在啮齿动物模型中成功递送蛋白质的能力，计划推进药物候选物在更大动物模型中的验证，其创新的“特洛伊木马”递送系统有望显著延长药物半衰期，为神经病变性戈谢病等罕见病提供全新治疗方案，标志着脑部疾病治疗领域的重要突破。

日本大阪市立大学研究团队发现，尽管新型阿尔茨海默病药物lecanemab能有效清除大脑淀粉样蛋白斑块，但在治疗初期无法改善大脑废物清除系统功能。研究表明，当疾病症状显现时，神经细胞和胶质淋巴系统损伤已相当严重，短期恢复可能性极低，这提示未来治疗需同时针对多种病理机制进行干预，而非单纯依赖抗淀粉样蛋白疗法，对理解阿尔茨海默病治疗局限性和开发综合治疗策略具有重要启示意义。

梅奥诊所科学家团队基于《柳叶刀-神经学》发表的研究成果，开发出新型阿尔茨海默病风险预测模型，该工具通过分析脑部淀粉样蛋白沉积水平、APOE ε4基因携带状态及人口学特征，可提前数年评估个体10年及终身认知衰退风险，为早期干预提供科学依据，研究涉及5800余名受试者，发现高淀粉样蛋白水平者终身风险超80%，但存在样本局限性且目前仅限科研使用，未来有望通过血液检测简化评估流程。

奇切斯特大学将于11月27日举办纳特·米尔顿教授的就职讲座，深入解析β-淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中的关键作用。讲座将展示其三十年研究成果，包括发现高毒性磷酸化β-淀粉样蛋白、阻断毒性的神经肽kissorphin，以及内源性大麻素的神经保护机制，揭示人体自身防御系统为治疗提供新方向。该研究对开发阿尔茨海默病诊断与疗法具有重大意义，免费开放公众参与，旨在推动生物医学科学发展并促进健康领域突破。

这项发表于2025年的研究是首个测试胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)司美格鲁肽在重度抑郁症(MDD)患者中认知效果的随机临床试验。研究纳入72名伴有认知障碍的MDD患者，随机分配接受14mg口服司美格鲁肽或安慰剂治疗16周。结果显示，司美格鲁肽未能显著改善主要终点指标执行功能，但在二次分析中改善了整体认知功能并导致平均6.03公斤的体重减轻，且不影响抑郁症状或自杀意念。该研究表明司美格鲁肽对MDD患者认知功能特定领域可能有积极作用，且安全性良好，为未来神经精神疾病人群的GLP-1RA研究提供了依据。

一项发表在《阿尔茨海默病杂志》的最新研究证实空气污染和气候压力是阿尔茨海默病的重要可改变风险因素，神经退行性变化可能早在儿童时期就已开始；该研究由阿尔茨海默病研究与预防基金会牵头，多位医学专家参与，提出整合脑保护营养、身体认知锻炼、冥想和精神健康等多维度预防策略，强调通过减少空气污染暴露、采用脑健康饮食模式和减轻心理压力可有效预防该疾病，为公共卫生领域提供了将环境保护与神经退行性疾病预防相结合的创新思路，具有重要的临床和公共卫生意义。

东京都立大学研究人员创新性地运用聚合物物理学原理研究阿尔茨海默病中的tau蛋白纤维形成机制，发现tau蛋白并非直接形成与疾病相关的纤维结构，而是先组装成柔软、可逆的纳米级聚集体；当这些早期聚集体被成功溶解后，纤维生长几乎完全被抑制，这一突破性发现揭示了全新的治疗策略方向——在有害结构形成前阻断可逆的前体阶段，有望为阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病如帕金森病提供早期干预方法，从根本上防止认知功能下降的发生。