环球医讯认知障碍

2025年10月13日，美国俄亥俄州扬斯敦举行年度“终结阿尔茨海默病步行活动”，社区成员手持象征性花朵共同步行，纪念受疾病影响的亲友并支持协会使命，活动筹集近7.5万美元用于研究和支持服务；阿尔茨海默病协会强调该病对非洲裔美国人（患病风险高两倍）和西班牙裔美国人（高1.5倍）影响更严重，全球三分之二患者为女性，俄亥俄州有23.6万65岁以上患者及45.2万无薪照护者，年照护价值达133亿美元；倡导者曼迪·迈尔斯分享家族经历，推动通过急救人员强制培训法案，并呼吁加强公众意识 campaign 以改善痴呆症早期诊断和护理实践。

澳大利亚近期发生房地产经纪人利用阿尔茨海默病患者授权代理人身份低价购买其房产的案例，引发社会对痴呆症患者财务安全的广泛关注。研究表明，有残疾或长期健康问题的老年人遭受老年虐待的比例高达21%，远超健康老年人群体。专家指出认知能力下降使患者更易成为财务虐待目标，而施害者多为被委托管理财务的亲属或代理人，凸显授权委托制度监管漏洞。法律专家呼吁完善相关法规，建立有效防范机制，保护老年弱势群体免受经济剥削，同时建议家属及时寻求专业法律咨询以维护权益。

澳大利亚治疗商品管理局近期批准阿尔茨海默症新药lecanemab（商品名Leqembi），该单克隆抗体药物通过清除脑内淀粉样蛋白延缓早期患者病情进展达27%，相当于18个月内减少5个月认知功能衰退，但存在12.6%的脑肿胀风险且年费用高达4万澳元，目前未纳入国家医保体系，仅适用于早期确诊患者且无法逆转症状，需配合定期脑部扫描监测安全性。

最新研究表明，针对阿尔茨海默病高风险人群（尤其是携带APOE4基因者），采用富含鱼类、浆果和坚果的高脂低碳生酮饮食可能有效改善脑部代谢功能，通过调节肠道菌群平衡（如增加有益菌种罗伊氏乳杆菌）并增强脑线粒体能量供应，从而潜在减缓或预防认知能力下降，研究人员强调应在65岁症状显现前通过基因型、肠道微生物等个体化因素开展早期干预以维护大脑健康。

ATHENA II期临床试验的二次分析揭示，脑转移患者接受放疗后认知功能下降的关键预测因素在于基线体能状态和全身疾病进展，而非传统认知因素如放疗方式、年龄或转移灶数量；研究发现卡诺夫斯基体能评分高于70分的患者认知保存率显著提升，而全身疾病进展使认知下降风险增加三倍，这提示临床应针对体能状态差或疾病进展的患者实施个性化认知干预策略，通过早期支持性措施保护高风险人群认知功能，为脑转移患者的神经认知管理提供新方向。

英国演员维姬·麦克卢尔于2025年10月11日重返其成长地诺丁汉沃拉顿公园，参加阿尔茨海默症协会年度记忆步行活动。她连续第14年参与该6公里步行以纪念祖父母及"我们的痴呆症合唱团"成员，强调团结对痴呆症患者家庭的重要性；活动中合唱团与小学生联合表演，医护人员身着充气服装提高公众意识，参与者分享个人经历筹集资金，凸显社区支持在应对痴呆症挑战中的关键作用，协会负责人指出每笔捐款都将助力诊断提速、支持服务及开创性研究，帮助患者过上更充实生活。

阿联酋医疗专家援引《柳叶刀公共卫生》最新研究指出，每日步行约7000步能有效降低认知能力下降及阿尔茨海默病风险，尤其对遗传易感人群效果更显著；研究证实每周35分钟中高强度步行可减少痴呆风险41%，而每天仅3800步也能降低风险25%，阿联酋每年为此类疾病支出13.5亿美元，中东和北非地区痴呆病例预计2050年将激增367%，专家强烈推荐结合步行、地中海饮食、认知活动和定期筛查等综合策略以延缓疾病 onset 并保护大脑健康，强调步行是最简单安全且经济有效的日常干预方式。

英国威尔特郡一家运营35年的痴呆症慈善机构阿尔茨海默症支持组织正式更名为"超越痴呆症"，旨在彰显其核心理念——痴呆症诊断后生活仍可充实美好。该机构每年为2500名患者提供居家陪伴、获奖日间俱乐部及多样社区活动，强调关注个体而非疾病本身，包括记忆咖啡馆和艺术团体等服务。同时，机构持续推动社会对痴呆症的认知，英国现有85万患者，威尔特郡超7000人但仅66%获正式诊断，凸显早期干预与支持体系的重要性。

最新研究显示，若每日卡路里摄入中超过20%来自超加工食品，可能导致认知衰退风险显著上升；巴西为期10年的跟踪研究发现，高摄入人群整体认知衰退速度加快28%，执行功能衰退速度加快25%，而美国、英国等西方国家超加工食品占比高达58%至48.8%，远超巴西的25%-30%，暗示这些地区老年人群面临更高脑健康风险；研究指出超加工食品中的添加剂会破坏肠道菌群并引发神经炎症，建议将此类食品控制在每日热量摄入的20%以内（2000卡路里饮食即不超过400卡），以维护大脑健康并降低神经退行性疾病风险。

耶鲁大学医学院最新研究揭示，帕金森病患者的认知衰退并非由传统认为的α-突触核蛋白累积引起，而是由GBA基因突变通过破坏神经元突触通信机制导致。该研究通过小鼠模型实验证实，携带GBA突变的个体早在3个月龄即出现持续性认知障碍，其根本原因在于突触小泡运输缺陷引发的突触功能异常，而运动障碍则与α-突触核蛋白积累直接相关。这一发现为开发针对帕金森病相关痴呆的靶向治疗提供了全新方向，强调了需超越传统病理机制研究疾病亚型的重要性。