ALS可能病因被发现,科学家揭示突破性发现或可带来新治疗方法
美国圣裘德儿童研究医院科学家通过对600名运动神经元疾病患者的基因分析,发现423个在肌萎缩侧索硬化症(ALS)与遗传性痉挛性截瘫(HSP)患者间重叠的超罕见基因变异,其中100个被确认具有致病潜力,这一突破揭示了ALS潜在的遗传病因机制,有望为这种平均生存期仅2-5年、目前无法治愈的致命疾病开发更精准的诊断方法和新型治疗方案,为全球约3万名ALS患者带来希望,该研究已发表在《转化神经退行性疾病》期刊上,标志着运动神经元疾病研究领域的重要进展。

