DHODH抑制剂市场正迎来稳步增长，其驱动力主要来自自身免疫和炎症疾病的负担增加，以及对肿瘤学和免疫学中代谢途径靶向治疗的兴趣日益浓厚。目前仅有两种药物——来氟米特（leflunomide）和特立氟胺（teriflunomide）获得批准，但随着Immunic Therapeutics、Jabez Bioscience等公司临床管线的扩展，这些药物显示出超越传统自身免疫适应症的治疗潜力。
拉斯维加斯，2025年6月25日/PR Newswire/ — DelveInsight发布的《DHODH抑制剂市场规模、目标人群、竞争格局与市场预测》报告全面分析了当前的治疗实践、可治疗患者群体，覆盖多发性硬化症、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、非霍奇金淋巴瘤（NHL）甚至病毒感染等主要适应症。所选适应症基于已批准的疗法和正在进行的临床研究活动。报告还提供了新兴DHODH抑制剂的洞察、各疗法的市场份额以及2020年至2034年的当前及预测市场规模，并按七大主要市场（7MM）进行了细分。
DHODH抑制剂市场报告的关键要点
- 根据DelveInsight的分析，7MM中DHODH抑制剂的总市场规模预计到2034年将大幅增长。
- 报告提供了潜在患者数量，涵盖多发性硬化症、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、NHL甚至病毒感染等适应症。
- 领先的DHODH抑制剂公司，如Immunic Therapeutics、Aslan Pharmaceuticals、Jabez Bioscience等，正在开发可能在未来几年内上市的新型DHODH抑制剂。
- 管线中的关键DHODH抑制剂包括Vidofludimus Calcium（IMU-838）、Farudodstat、JBZ-001等。
DHODH抑制剂市场动态
二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂市场因该酶在从头嘧啶生物合成途径中的关键作用而受到越来越多的关注，这一途径对DNA和RNA的合成至关重要。DHODH抑制剂通过阻断这种线粒体酶，减少核苷酸的合成，从而抑制快速分裂细胞的增殖。这种机制在肿瘤学、自身免疫疾病和病毒感染领域具有显著的治疗潜力。因此，制药公司正加大对新型DHODH抑制剂的研发投入，无论是作为单药治疗还是与其他药物联合使用。
推动这一市场发展的主要因素之一是对癌症治疗中靶向疗法的日益重视。此外，最近的研究表明，当DHODH抑制剂与BCL-2或FLT3抑制剂等其他药物联合使用时，可能产生协同效应，为克服耐药性和改善患者预后开辟了新途径。同时，像来氟米特这样的DHODH抑制剂的重新定位（最初用于治疗自身免疫疾病），进一步催化了对该类药物的兴趣。
然而，市场增长也面临一些挑战。DHODH抑制剂的特异性和安全性仍然是需要关注的问题，因为脱靶效应或免疫抑制后果可能会限制其应用。此外，已有其他靶向疗法和小分子药物在市场上建立了临床疗效，这使得新型DHODH抑制剂的市场渗透更加困难。监管障碍和对基于生物标志物的患者分层需求也为开发和商业化增加了复杂性。
展望未来，DHODH抑制剂市场有望在分子生物学的进步、肿瘤学和自身免疫疾病中未满足的医疗需求增加以及精准医学的不断发展推动下实现稳步增长。战略合作伙伴关系、许可交易以及成功的后期试验将是塑造新兴候选药物商业成功的关键。随着该领域的成熟，开发出具有更高选择性和更少副作用的新一代DHODH抑制剂，对于占领更大的市场份额并实现长期的临床和商业影响至关重要。
DHODH抑制剂治疗市场
近年来，DHODH抑制剂作为一种有前景的治疗策略，在慢性炎症和自身免疫性疾病方面引起了广泛关注，包括多发性硬化症、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎和非霍奇金淋巴瘤。通过靶向从头嘧啶合成，这些药物有效调节免疫反应，具有成为疾病修饰疗法的潜力。目前仅有两种DHODH抑制剂获批：来氟米特及其活性代谢物特立氟胺。
来氟米特以通用名形式供应，主要用于治疗类风湿性关节炎；而特立氟胺（商品名AUBAGIO）则被批准用于治疗多发性硬化症，并于2023年推出了通用版本。截至目前，尚无其他此类药物获得监管批准。然而，多种新型候选药物正在进行针对自身免疫疾病、癌症和病毒感染的临床试验，反映出对这一靶点的持续兴趣。正在进行的临床试验结果继续展示其潜力，进一步巩固了DHODH抑制剂作为免疫学药物研发管线中重要组成部分的地位。
关键新兴DHODH抑制剂及相关公司
一些正在研发中的DHODH抑制剂包括Vidofludimus Calcium（IMU-838，由Immunic Therapeutics开发）、Farudodstat（由Aslan Pharmaceuticals开发）、JBZ-001（由Jabez Bioscience开发）等。
Vidofludimus Calcium 是一种正在开发中的口服小分子药物，旨在成为治疗多发性硬化症和各种慢性炎症及自身免疫性疾病的下一代疗法。它通过激活神经保护转录因子Nurr1（核受体相关1）发挥选择性免疫调节作用，后者在促进神经细胞保护方面起关键作用。此外，该化合物是一种强效且选择性的DHODH酶抑制剂，对过度活跃的免疫细胞和病毒感染细胞的代谢过程至关重要。这种双重机制赋予了其抗炎和抗病毒特性。
该药物也被称为IMU-838，目前正在复发性和进展型多发性硬化症的III期和II期临床试验中进行评估。在早期的II期试验中，它在复发缓解型多发性硬化症、进展型多发性硬化症和中重度溃疡性结肠炎中均显示出治疗益处。
JBZ-001 是另一种可口服的小分子DHODH抑制剂，旨在干扰从头嘧啶核苷酸生物合成途径，这是癌细胞增殖的关键过程。通过抑制DHODH（该途径的限速酶），JBZ-001对肿瘤细胞表现出细胞毒性潜力，使其成为肿瘤学领域的一个有希望的候选药物。该化合物由Jabez Biosciences的转化研究团队开发，于2024年获得FDA对其IND申请的批准，并正在进行针对晚期实体瘤和血液系统癌症的I期试验。
这些新兴疗法的推出预计将在未来几年内彻底改变DHODH抑制剂市场的格局。随着这些前沿疗法逐渐成熟并获得监管批准，它们有望重塑市场，提供新的护理标准，为医学创新和经济增长创造机会。
DHODH抑制剂概述
DHODH抑制剂是一类药物，通过靶向并阻断DHODH酶的活性发挥作用。该酶在线粒体途径中负责从头嘧啶合成，这是DNA和RNA构建块的关键步骤。通过破坏这一过程，这些药物减少了嘧啶的供应，从而阻碍DNA的生产并触发细胞周期停滞，尤其是在快速分裂的细胞中。
这些药物主要用于应对过度免疫反应或异常细胞生长的情况。在类风湿性关节炎和多发性硬化症等自身免疫疾病中，它们有助于抑制过度活跃的免疫细胞的增殖。在癌症中，DHODH抑制剂因其能够阻止肿瘤生长的能力而受到研究，因为癌细胞严重依赖持续的核苷酸生产。这种靶向作用模式使DHODH抑制剂成为管理由失控细胞增殖驱动的各种疾病的有希望的治疗选择。
DHODH抑制剂流行病学细分
DHODH抑制剂市场报告提供了2020年至2034年间7MM的流行病学分析，分为以下部分：
- 所选适应症的总病例数
- 所选适应症的总合格患者池
- 所选适应症的总治疗病例数
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