背景
本研究主题由北美血管生物学组织（NAVBO）发起。我们的目标是确定动脉粥样硬化研究的下一个前沿领域，并推动创新临床方法的开发。
动脉粥样硬化仍是全球心血管疾病发病率和死亡率的主要原因。尽管取得了重大进展，但在机制理解和临床管理方面仍存在重大挑战。血管疾病在分子、细胞和患者水平上的异质性使治疗靶点的识别复杂化，凸显了基于系统的多组学驱动精准医学的必要性。临床上，特定血管疾病表现的药物可用性有限，以及大型结局试验的费用和复杂性，进一步阻碍了进展。这些障碍突显了对综合创新策略的迫切需求。
本研究主题旨在突出动脉粥样硬化研究的全方位进展，从基础科学到转化研究再到临床实施。特别感兴趣的领域包括新型分子机制、新的治疗靶点，以及使用单细胞和空间技术来剖析血管和免疫细胞异质性。我们还欢迎探索表观遗传和非编码RNA调控、全身代谢和肠道微生物组的作用，以及血管疾病中的性别特异性机制的研究。
在转化和临床方面，我们鼓励提交解决斑块不稳定和破裂、血管重塑、生物标志物发现以及疾病负担差异的稿件。快速发展的方法——包括组学技术、系统生物学、人工智能和计算建模——正在开辟新途径，以加速药物发现、优化风险预测，并有望实现精准治疗。诸如生命早期暴露于风险因素影响血管健康以及淋巴系统在斑块发育中的作用等被低估的主题，是特别有前景的研究领域。
所有稿件类型都将被考虑，包括原创研究文章、完整综述、小型综述、观点文章和方法论文。
我们邀请关于以下主题的创新稿件，但不限于：
- 细胞异质性
- 血管炎症
- 单核细胞/巨噬细胞
- 淋巴细胞
- 平滑肌细胞
- 内皮细胞
- 血管老化
- 细胞衰老
- 血管钙化
- 脂质
- 细胞分化
- 内皮向间充质转化
- 冠状动脉疾病
- 外周动脉疾病
- 罕见血管疾病
- 克隆性造血
- 氧化应激/氧化还原信号传导
- 血栓形成
- 肺动脉高压
- 表观遗传调控
- 非编码RNA
- 血管成像
- 基质重塑
- 生物工程
- 肠道微生物组
- 淋巴生物学
- 代谢功能障碍
- 性别特异性机制
- 斑块不稳定和破裂
- 远端器官串扰
- 感染性疾病的作用（例如，HIV、COVID-19、牙周病）
- 血管疾病的健康差异
- 系统生物学和网络医学
- 单细胞和空间技术
- 组学
- 下一代技术
- 药物发现和开发
- 早期检测和风险预测
- 生物标志物发现和开发
- 精准血管医学
- 数字和计算血管医学
- 基于纳米颗粒的疗法
- 基于RNA或DNA的治疗
- 疫苗
*专题编辑藤瀬健（Ken Fujise）博士受雇于Fortiscience公司。其他专题编辑报告与本研究主题无相关利益冲突。
关键词： 动脉粥样硬化，血管生物学，分子机制，单细胞技术，生物标志物发现，表观遗传学，药物开发，精准医学
重要说明： 所有向本研究主题的投稿必须符合其提交的栏目和期刊的范围，如使命声明中所定义。Frontiers保留将范围外的稿件引导至更合适的栏目或期刊的权利，无论处于同行评审的任何阶段。
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