研究团队表示，这种新的化学策略可能避免癌症产生耐药性的某些典型机制。
一个包括都柏林城市大学（Dublin City University，DCU）和利默里克大学（University of Limerick，UL）科学家在内的研究团队，开发了一种新的化学策略，用于设计能够破坏癌细胞DNA的金属基化合物。
该团队还包括来自法国Chimie ParisTech、瑞典查尔姆斯理工大学（Chalmers University of Technology）和萨尔格伦斯卡大学医院（Sahlgrenska University Hospital）的研究人员。
在DCU的安德鲁·凯莱特（Andrew Kellet）教授领导下，这一欧洲联合研究团队创造了一系列分子，与现有化疗药物相比，它们通过独特的化学机制切割DNA。他们的研究聚焦于早期阶段的化合物，这些化合物可能成为未来疗法的基础，特别是在对治疗产生耐药性的癌症中。
为了取得这一成果，科学家们使用了"点击化学"（click chemistry）——一种用于组装分子组件的方法——来创建被称为"三点击"（tri-click）配体的一系列化合物。当与铜离子结合时，这些配体形成了人工含金属试剂，旨在切割DNA。
凯莱特说："点击化学已经改变了我们构建复杂分子的方式，但作为组装DNA损伤化疗药物的平台，其潜力尚未得到充分探索。"
"癌症治疗中的主要挑战之一是药物耐药性。通过开发以不同方式损伤DNA的化合物，我们旨在为克服现有疗法的一些局限性开辟新的可能性。虽然这项研究仍处于早期阶段，但它为未来的药物开发提供了一个有价值的平台。"
药物耐药性仍然是癌症治疗中最大的挑战之一。肿瘤可以通过修复特定形式的DNA损伤或阻断传统药物的活性来适应。据研究团队称，这种新的化学策略可以避免癌症产生耐药性的某些典型机制。他们的研究已发表在《自然》（Nature）期刊上。
爱尔兰药品研究中心（Research Ireland Centre for Pharmaceuticals，SSPC）主任、UL分子建模教授达米安·汤普森（Damien Thompson）说："这项工作体现了在开发更有效药物过程中，系统性深度筛选分子特性的重要性。"
"来自爱尔兰药品研究中心（SSPC）的支持使我们的实验和建模团队之间形成了强有力的合作，而这种新的设计策略标志着开发可持续、耐受性良好的抗癌药物的一个关键里程碑。"
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