阿尔茨海默病（AD）及相关痴呆症在治疗开发方面面临重大挑战，尤其是在不同种族人群中。β-淀粉样蛋白和tau蛋白之间的复杂相互作用是理解AD发病机制的核心，然而以往的治疗策略往往未能有效应对这些复杂性。当前研究强调了在不同人群中调查Aβ诱导的tau病理学的重要性，以揭示这些差异的根本原因。近期研究开始使用多组学方法探索AD的分子基础，这些方法整合了基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学数据。然而，仍然迫切需要开展更多考虑全球人群遗传和环境多样性的综合性研究。解决这些差距可能带来更有效且包容性的治疗策略，最终改善全球AD患者的生活预后。
本研究专题旨在强调整合多组学数据分析的重要性，以揭示不同人群中阿尔茨海默病及相关痴呆症的分子机制。通过聚焦于导致AD的遗传、分子和环境因素，本研究旨在解答有关疾病进展和治疗干预的关键问题。目标是识别新型生物标志物，理解遗传和分子机制，并开发针对不同人群遗传背景的个性化治疗方法。
为通过多组学数据分析在不同种族人群中推进阿尔茨海默病治疗的进一步见解，我们欢迎涉及但不限于以下主题的文章：
- 在不同人群中识别阿尔茨海默病及相关痴呆症的新型生物标志物
- 调查不同患者群体中阿尔茨海默病进展的遗传和分子机制
- 开发针对不同人群遗传背景的个性化治疗方法
- 探索表观遗传修饰在阿尔茨海默病发病机制和进展中的作用
- 整合多组学数据以阐明遗传、环境和生活方式因素在阿尔茨海默病风险和进展中的相互作用
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