飞利浦已通过推出Alturion系统扩展其超声产品组合，该系统具备AI驱动的工作流程，专为高需求临床环境设计。
该产品已在美国和欧洲上市，此前已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)认证和欧洲CE标志。
该系统结合了先进的成像能力与AI驱动的工作流程，旨在帮助临床医生在需求和运营复杂性不断增加的环境中更高效地工作，并保持一致的结果。
该系统旨在协助医疗保健提供者简化检查流程，并支持不同用户和地点之间的统一性。
飞利浦精准诊断业务首席领导人Jie Xue表示："在飞利浦，我们的目标是开发能够适应现代医疗保健现实的技术，帮助护理团队在日益苛刻的临床环境中更有效地工作。"
"Alturion正是基于这一目标设计的，帮助医疗保健提供者以更高的效率和信心提供高质量护理。"
Alturion具备一种处理架构，可在各种患者和检查类型中实现响应式性能和清晰的可视化。
该系统配备24英寸显示器，设计便于在不同科室和病床边移动使用，支持在繁忙环境中的空间利用。
该系统包括简化、直观的工作流程，旨在减少手动调整和检查时间，这可能有助于管理高患者流量。
它还整合了Elevate Plus，其中包括专为腹部超声设计的AI驱动测量功能。
飞利浦报告称，这些AI赋能的功能可以简化图像采集、自动测量、增强可重复性，并帮助减少检查所需的变化性和时间。
Alturion还与飞利浦的连接式超声生态系统集成。它与其他平台（如EPIQ Elite和Affiniti系统）共享用户界面和可互换的换能器。
公司表示，这种兼容性可能会简化培训并加速入职过程，有助于在各部门维护标准工作流程。
上个月，飞利浦获得了FDA 510(k)认证，用于Elevate Plus升级，该升级为其EPIQ Elite和Affiniti超声系统增加了新的成像和AI功能。
Alturion旨在协助医疗保健提供者简化检查流程。来源：飞利浦。
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