GE医疗在美国推出用于检测冠状动脉疾病的成像剂GE HealthCare has U.S. launch of imaging agent to detect CAD

环球医讯 / 心脑血管来源:www.massdevice.com美国 - 英语2025-03-28 21:00:00 - 阅读时长3分钟 - 1383字
GE医疗宣布其Flyrcado(氟吡啶F 18)PET成像剂注射液现已在美国部分市场上市,该成像剂旨在帮助诊断已知或疑似冠状动脉疾病(CAD)的患者,并且在ACC 2025会议上还展示了其他AI驱动的心脏护理创新技术。
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GE医疗在美国推出用于检测冠状动脉疾病的成像剂

GE医疗(纳斯达克股票代码:GEHC)表示,其Flyrcado(氟吡啶F 18)PET成像剂注射液现已在美国部分市场上市。

这家总部位于芝加哥的医疗技术巨头在2025年美国心脏病学会(ACC)年度科学会议及博览会上宣布了这一消息,该会议于3月29日至31日在芝加哥举行。

GE医疗在ACC.25上的公告还包括基于人工智能的创新技术和Revolution Vibe CT系统的推出,该系统具有无限单心跳心脏成像和人工智能功能。

公司描述Flyrcado为一种首创的单位剂量正电子发射断层扫描心肌灌注成像(PET MPI)剂。去年,美国食品药品监督管理局批准其作为放射性诊断药物,用于已知或疑似冠状动脉疾病(CAD)的人群。GE医疗表示,它比单光子发射计算机断层扫描心肌灌注成像具有更高的诊断效能。

Flyrcado的推出恰逢CMS通过的过渡状态,自4月1日起生效,这确保了一个特定药物的医疗保险通用程序编码系统(HCPCS)计费代码和传统医疗保险受益人的覆盖范围。

“Flyrcado的推出代表了心脏护理的重大进步,为已知或疑似冠状动脉疾病的人提供了一种新的、高效的诊断工具,”GE医疗美国和加拿大制药诊断部门副总裁兼总经理Eric Ruedinger在新闻发布会上表示。“随着CMS授予过渡状态以及Flyrcado的正式商业推出,我们很高兴全美数百万患者将能够获得这项创新技术,这将有助于提高诊断准确性并可能改善患者预后。”

GE医疗的AI驱动创新

GE医疗还在ACC 2025上展示了新的基于人工智能的心脏护理创新技术:

  • 最新版本的CASE(压力测试心脏评估系统),由公司的CardioSoft技术支持,旨在使临床医生能够快速解锁见解;
  • CardIQ Suite,一个集成工作流程,用于更好地审查钙评分和心脏计算机断层扫描血管造影(CCTA)数据;
  • 最近推出的Mac-Lab、CardioLab和ComboLab的AltiX AI.i版,以改善用户体验并提升心脏导管实验室的工作流程,支持复杂的心电生理程序。

“未来医疗保健在于将先进技术与人类专业知识相结合,实现更全面、数据驱动和高效的心脏病护理路径,”GE医疗心血管解决方案总经理Eigil Samset表示。“心血管疾病是全球主要死因,因此我们必须继续致力于这一领域的创新——我们在ACC上展示的最新解决方案将帮助转变和优化诊断工作流程。”

Revolution Vibe CT系统

在ACC.25上推出的Revolution Vibe CT系统包括无限单心跳心脏成像,并结合了GE医疗的无ECG心脏、TrueFidelity DL、SnapShot Freeze 2和Effortless Workflow的AI功能。

“扩大对CCTA的访问对于管理心血管疾病发病率上升至关重要,确保更大范围的患者群体能够及时准确地进行诊断,”GE医疗分子影像和计算机断层扫描总裁兼首席执行官Jean-Luc Procaccini表示。

“Revolution Vibe的推出强调了我们对这一使命的承诺。该系统旨在鼓励更广泛地采用和获取心脏成像,结合先进的技术和基于人工智能的解决方案,提供快速、准确的诊断和更舒适的患者体验。它旨在赋能医疗保健提供者,即使在最具挑战性的病例中也能提供最高质量的护理。”


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