古巴 - 欧盟生物技术计划（Biotec-Cuba）于哈瓦那正式发布，其目标在于增强健康自主性、推动国家疫苗生产和生物医药研究，并制定先进的监管和认证标准。
该计划分为两个项目，一是《加强古巴生物技术和制药产业的研发创新能力》；二是《卫生健康领域的监管与创新》。前者旨在扩大本地消费和出口的药品生产能力，同时降低严重儿童疾病的风险。据项目全国总监兼马里埃尔基因工程与生物技术中心（CIGB）主任卡塔利娜·阿尔瓦雷斯·伊拉拉萨戈里（Catalina Álvarez Irarragorri）介绍，通过欧盟资助，将引入新的技术和实验室设备以完善BioCubaFarma生物技术集群的基础设施。
该项目是联合国开发计划署（UNDP）、BioCubaFarma以及哈瓦那大学联合努力的一部分。
第二项行动由泛美卫生组织/世界卫生组织与古巴公共卫生部合作展开，重点在于强化国家监管机构的控制实验室能力，特别是在符合国际标准的计量和分析方面。为此，国家医药、设备和医疗器械控制中心（Cecmed）将成为负责药品和疫苗监管的核心机构，支持技术与分析发展，并确保生物制药产品的国际验证以便出口。
欧盟驻古巴合作负责人佩德罗·坎波·洛普斯（Pedro Campo Llopis）表示，新冠疫情的一个重要教训是必须加强区域卫生基础设施和系统以应对未来突发卫生事件，因此需要多样化药品和疫苗的生产来源。他强调，Biotec-Cuba的成立不仅有助于技术转移，还能推动古巴制药业在区域市场的扩展并巩固其作为重要合作伙伴的地位。
BioCubafarma副总裁圣地亚哥·杜埃尼亚斯·卡雷拉（Santiago Dueñas Carrera）补充道，这一计划还将推动拥有超过400个研究项目的集团业务发展。由于具备高开发和生产能力，CIGB-Mariel被选为项目总部。他表示，此类支持将加速纳入生物技术工业综合体的项目进展。
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