裸盖菇素治疗抑郁症的第三阶段试验据报道展现出巨大潜力
一项关于使用裸盖菇素治疗抑郁症的第三阶段临床试验显示出显著疗效，这可能成为其在美国获得联邦批准作为医疗手段的重要里程碑，尽管数据尚未发布，但结果备受关注。
环球医讯创新药物
- 吉利德以7.5亿美元交易瞄准Kymera的“粘合剂”抗癌药物吉利德科学公司与Kymera Therapeutics达成高达7.5亿美元的协议，获得其分子胶降解剂项目独家授权，该项目旨在通过去除CDK2蛋白而非抑制来治疗癌症，具有广泛肿瘤治疗潜力，尤其在乳腺癌领域。
- 大规模获取真实世界纵向临床基因组数据Velsera公司宣布其全球数据网络（GDN）能力扩展，通过联邦式安全数据生态系统，助力生命科学组织大规模获取真实世界中的纵向临床基因组数据，推动药物研发效率提升，并解决传统数据获取耗时长、利用率低的问题。
- Kymera新增Gilead为研究合作伙伴，同时与Sanofi推进新候选药物Kymera Therapeutics宣布与Gilead Sciences合作开发分子胶降解剂，并与现有伙伴Sanofi转向新的蛋白降解候选药物KT-485的临床测试，这表明蛋白降解技术在免疫药物研发中的潜力，同时两家合作可能为癌症和炎症疾病带来创新疗法。
- CompassHER2试验揭示早期HER2阳性乳腺癌治疗新策略美国ECOG-ACRIN癌症研究组开展的CompassHER2 pCR试验发现，采用12周THP方案治疗早期HER2阳性乳腺癌可显著提高病理完全缓解率，特别是ER阴性患者，为减少化疗强度提供了有力依据，同时探索了多种影响疗效的关键预测因子，可能改变未来临床实践。
- Telitacicept获欧盟孤儿药资格认证 用于治疗重症肌无力Telitacicept是一种针对B细胞的重症肌无力(MG)疗法，已获得欧盟孤儿药资格认证。该药物通过抑制两种关键蛋白有效减少MG相关抗体的产生，在中国的III期试验中表现优异，显著改善患者日常生活活动能力，并正在美国和波兰进行进一步研究。
- 吉利德与Kymera合作开发新型癌症疗法吉利德科学公司与Kymera治疗公司达成独家合作，将共同开发一种针对细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）的新型癌症疗法。该疗法通过分子胶降解剂（MGDs）选择性清除癌细胞中的CDK2蛋白，有望为乳腺癌及其他实体肿瘤患者带来突破性治疗方案。
- Anixa Biosciences的复发性卵巢癌CAR T细胞疗法试验进入第四组Anixa Biosciences宣布其针对复发性卵巢癌的新型CAR T细胞疗法临床试验已进入第四组，该疗法通过靶向FSHR展现出了良好的安全性和疗效前景，为患者提供了一种潜在的高度特异性免疫治疗方案。
- 美国预算削减背景下“奇迹”HIV药物Lenacapavir获批尽管被联合国艾滋病规划署称为“奇迹”药物的Lenacapavir在美国获批用于HIV预防，但专家担忧美国国内卫生预算和对外援助的削减可能使该药物在减少感染方面的潜力无法充分发挥，从而影响全球抗艾进程。
- 加拿大在新药采用方面居领先地位根据PMPRB发布的报告，加拿大在OECD成员国中新药可获得性排名第四，2018至2023年间批准的新药中有80%可在加拿大获取，同时孤儿药占比显著上升，药品价格较美国更为低廉。
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