基因编辑帮助一名重病婴儿恢复健康 科学家称未来可能治疗数百万人
一名患有罕见且危险遗传疾病的婴儿在接受实验性基因编辑治疗后，病情得到显著改善。研究人员希望这种技术未来能够帮助数百万其他类似罕见疾病患者。
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- 基因编辑疗法成功治愈罕见遗传病婴儿一名患有罕见且危险遗传病的婴儿在接受实验性基因编辑治疗后，病情得到显著改善并健康成长。这项个性化治疗技术有望为其他罕见病患者带来希望。
- 定制基因编辑技术有望治疗数百万患者科学家们通过一种实验性的基因编辑疗法成功治疗了一名患有罕见遗传病的婴儿，这表明该技术有望在未来帮助数百万患有罕见遗传病的患者。
- 基因编辑帮助病重婴儿茁壮成长，科学家称未来可能治疗数百万人一名患有罕见且危险遗传病的婴儿在接受实验性基因编辑治疗后逐渐康复并茁壮成长。研究人员表示，这是首次成功使用定制疗法修复其基因代码中的微小但关键错误。尽管这种个性化治疗目前还无法广泛应用，但医生们希望这项技术未来能够帮助数百万患有罕见遗传病的患者。
- 德克萨斯州众议院通过法案资助伊博加因治疗阿片类药物使用障碍及其他精神健康状况的临床试验德克萨斯州众议院通过了一项法案，旨在资助伊博加因用于治疗阿片类药物使用障碍及其他神经和精神健康状况的FDA批准的临床试验。该法案得到了两党的广泛支持，并且有退伍军人现身说法支持其疗效。
- GLP-1s可能改善某些心理健康结果并降低体重研究表明，GLP-1s不仅能够显著降低体重，还可能改善一些心理健康问题，如抑郁症状和酒精使用障碍。这项研究在欧洲肥胖大会上进行了展示。
- 减肥针使用者被告知在停药前需做出关键“改变”专家警告称，如果不进行生活方式的改变，使用减肥针的人在停药后一年内可能会恢复到原来的体重。研究发现，患者在停止使用这些药物后，通常会在十个月内恢复所有减掉的体重。
- 恩格列净对糖尿病前期和糖尿病患者甲状腺激素的影响一项来自克尔曼医科大学的研究发现，用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂恩格列净可能会显著增加糖尿病前期和糖尿病患者的血清T3水平和T3/T4激素比值，但不影响总T4或促甲状腺激素（TSH）水平。
- 重大研究揭示停用Ozempic一年后身体状况令人失望的现实一项研究表明，使用GLP-1类药物如Wegovy进行减肥的人在停药后的十个月内会重新恢复体重，除非他们继续保持健康的生活方式。研究人员指出，这些药物在帮助人们减肥方面非常有效，但一旦停止使用，体重反弹速度比单纯节食快得多。
- 基于基因编辑技术的新药可能治疗罕见且致命的心脏病一种基于基因编辑技术的新药Nexiguran Ziclumeran（也称为nex-z或NTLA-2001）正在新加坡进行临床试验，旨在治疗罕见且潜在致命的遗传性心脏疾病——转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）。该药物通过减少异常蛋白质的产生来减缓病情进展。
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