环球医讯创新药物

开普敦大学凯利·奇巴莱教授在伦敦国际青年科学论坛和东京非洲发展国际会议等全球舞台上强调非洲不仅是健康创新的受益者更是领导者，通过整体药物发现与发展中心（H3D）运用人工智能加速药物研发以适配非洲基因多样性人口，并展示大挑战非洲药物发现加速器网络（GC-ADDA）等合作成果，呼吁各国政府优先投资科学创新、加强伙伴关系以解决健康挑战，同时激励青年突破失败定义成功，指出非洲拥有全球最年轻人口和丰富人才资源，必须停止自我贬低并创造本土发展条件以实现健康创新全球领导地位。

欧洲糖尿病研究学会在奥地利维也纳年会上公布并发表于《柳叶刀》的研究表明，低剂量抗胸腺细胞球蛋白（ATG）在预防儿童及青少年1型糖尿病进展方面安全有效。0.5毫克/千克剂量的ATG能有效保护β细胞功能，延缓疾病恶化，相比高剂量方案副作用显著减少，且可简化为单日输注，成本低廉。该研究采用创新适应性试验设计，在8个欧洲国家14家医院招募5-25岁患者，证实低剂量ATG作为疾病修饰疗法的潜力，为全球约950万1型糖尿病患者，尤其是年增长率超2%的儿童群体提供了新希望，同时强调需针对年轻患者直接开展免疫调节干预研究。

英国药剂师黛博拉·格雷森基于三十年临床经验警示减肥针剂可能导致永久性胃轻瘫等严重消化系统问题，引用药品监管数据显示使用GLP-1类药物后出现胰腺炎并发症的数百例报告，其中多起致死案例，呼吁医疗从业者重视药物潜在风险并加强患者监测，强调本为改善健康的治疗可能因胃肠功能损伤引发长期营养不良及多重用药风险，需警惕此类"沉默的致残性副作用"对生活质量的深远影响。

英国资深药剂师黛博拉·格雷森发出警告，用于减肥的GLP-1受体激动剂药物可能导致严重的胃轻瘫等永久性副作用，症状包括餐后饱胀、恶心呕吐、腹痛和烧心，影响日常生活甚至导致营养不良；数据显示多起急性与慢性胰腺炎病例与替泽帕肽、利拉鲁肽等药物相关，部分病例死亡，她强调患者和医生需警惕这些"改变生活"的副作用，及早识别和管理，避免长期健康损害，同时指出使用质子泵抑制剂治疗可能加剧消化问题，呼吁重新评估药物风险与收益平衡。

本简报聚焦三大突破性医学研究：科罗拉多大学证实婴儿辅食添加蓝莓可显著改善免疫系统与肠道健康，降低过敏及炎症反应；《自然医学》刊载的基因图谱研究揭示肥胖存在八种亚型，部分人群因遗传特质可避免代谢疾病；加州大学圣地亚哥分校临床试验证实新型药物ION224通过抑制肝脏脂肪酶有效逆转脂肪肝损伤，为全球超亿患者带来新希望，三项成果均强调早期干预对长期健康的关键作用。

加州大学戴维斯分校健康中心的研究人员发现，一种名为Basigin的蛋白质是导致类固醇治疗和衰老过程中骨质流失的关键因素。通过阻断这种蛋白质，研究人员在小鼠实验中成功预防并逆转了骨质流失，恢复了骨骼强度。这项发表在《自然·通讯》杂志上的突破性研究为治疗骨质疏松症和其他与年龄相关的骨骼疾病提供了全新思路，有望在不影响糖皮质激素治疗效果的前提下保护患者骨骼健康，大幅改善长期接受类固醇治疗患者和老年人的生活质量，为全球数百万骨质流失患者带来新希望。

针对ADHD（注意力缺陷多动障碍）患者，本文详细介绍了Adderall药物的多种替代方案，包括Vyvanse、Ritalin等处方兴奋剂类药物以及Kapvay、Strattera等非兴奋剂类药物的作用机制与适用情况。同时探讨了碧萝芷、L-茶氨酸、肌酸和鱼油等非处方补充剂对认知功能的潜在益处，并提供了行为疗法、睡眠管理、运动锻炼等七项实用建议，帮助ADHD患者通过药物与生活方式相结合的方式有效管理症状，提高专注力和心理健康水平，内容全面覆盖了药物选择、补充剂使用注意事项及日常管理技巧。

一项发表在《临床传染病》杂志上的研究显示，在SARS-CoV-2感染确诊后90天内开始服用二甲双胍，可能使肥胖或超重人群的长新冠风险降低64%。该研究分析了英格兰62.4万余名超重或肥胖成年人的数据，发现约3000名在感染后3个月内开始服用二甲双胍的参与者，其长新冠发生率显著低于未服用者。尽管研究存在一定局限性，如主要针对白人群体且未考虑二甲双胍剂量，但专家认为这一发现若经随机对照试验验证，二甲双胍可能成为预防长新冠的有效手段，因其价格低廉、安全性高且已广泛使用。

日本研究人员对92名2型糖尿病患者进行为期一年的跟踪研究发现，情绪化进食者使用奥司美肽等GLP-1受体激动剂类药物的减肥效果明显较差。研究显示，所有参与者初期体重和健康指标均有改善，但情绪化进食者在一年后往往会回归旧习惯，阻碍减重进程；而对外部刺激进食者则能持续减少不健康进食行为。京都大学研究团队建议，治疗前评估患者进食行为模式有助于预测药物效果，为个性化减肥治疗提供科学依据，特别是对情绪化进食者可能需要配合心理支持以提高治疗效果。

一项大型国际临床试验发现，实验性药物elinzanetant能显著减少绝经后妇女的潮热和夜间盗汗症状。OASIS-3试验在北美和欧洲83个试验点对600多名40至65岁绝经后妇女进行了为期52周的研究，结果显示服用elinzanetant的参与者在第12周时血管运动症状频率和严重程度降低了73%以上。该非激素药物不含雌激素，可能为无法或不愿接受激素治疗的妇女提供重要新选择。研究证实该药物对肝脏和骨密度无害，常见副作用仅为嗜睡、疲劳和头痛，且效果可持续一年。美国食品药品监督管理局目前正在审查由拜耳公司提交的上市申请，该申请包含OASIS-3试验数据。