环球医讯创新药物

美国AI药物研发公司Lunai Bioworks宣布推出基于Transformer的神经毒性智能平台，该技术通过整合生物风险数据到大语言模型管道中，既能加速安全治疗药物的发现，又能防范生成式AI被滥用制造生化威胁。该平台利用斑马鱼实验积累的神经毒性数据库，为药物研发和生物防御提供双重价值，获得资本市场和监管机构高度关注。

美国联合健康集团旗下药品福利管理公司Optum Rx发布报告指出，三种创新专科用药（Brinsupri、tolebrutinib及皮下注射型Leqembi）将显著影响保险支付方，分别针对非囊性纤维化支气管扩张症、多发性硬化症和阿尔茨海默病。报告强调专科药物占年度创新药70%-75%，预计新药将带来50万患者的治疗费用上涨压力，且皮下制剂可能提升用药可及性但需持续观察疗效与安全性。

美国制药巨头默克宣布取消对英国10亿英镑的扩张计划，将生命科学研究转移至美国并裁员，引发英国政府投资不足、创新药品价值被低估的争议。此举可能引发其他药企撤资潮，凸显英国在药品支出和政策竞争力上的结构性问题，尽管生物技术专家认为英国学术环境仍具吸引力，但美国市场的政策压力迫使药企重新布局。

尼日利亚国家生物技术研究与发展局（NBRDA）与上海海琪工业有限公司签署谅解备忘录，将在阿布贾建立西非首个可持续胰岛素生产设施。该项目预计每年节省高达10亿美元进口费用，通过技术转移提升本土制药产业，确保2000万糖尿病患者获得平价优质胰岛素，并助力尼日利亚成为非洲生物技术创新中心。

美国药企默克（英国称默沙东）取消在伦敦国王十字区建设10亿英镑研发中心的计划，引发对英国制药业竞争力的担忧。报告显示2023年英国生命科学外商投资较2017年暴跌58%，研发支出下降近1亿英镑。英国制药工业协会呼吁改善投资环境，阿斯利康高管强调创新药物对经济和医疗体系的重要性，政府承诺通过生命科学计划推动创新。

阿联酋药品管理局推出80033784（800Edrug）联络中心，建立患者与机构的沟通平台。该中心将优化药品信息查询、反馈处理与服务改进，通过统计常见咨询数据提升服务精准度。同期讨论的2025年战略重点包括基因疗法审批、本地制药能力建设、国际标准对接，以及人工智能技术在医药研发与生产流程中的深度应用，彰显阿联酋打造全球医疗创新枢纽的雄心。

通过欧洲IMI2与EDCTP两大合作计划支持，新型抗结核药物阿比比克替尔取得重大进展。该药物通过增强乙硫异烟胺疗效，可将剂量降低三分之二，显著减轻副作用并克服耐药性，在2022-2025年完成多期临床试验后，预计2026年进入关键III期试验，为全球结核病治疗带来突破性方案。

默克公司因英国政府投资不足取消在英10亿英镑扩建计划，将生命科学研究转移至美国并裁员，此举引发英国科学界担忧其他制药公司可能效仿，导致英国在生命科学领域的竞争力下降。专家指出英国对药品支出占比低于经合组织国家平均水平，影响企业投资决策，政府需采取措施提升竞争力，包括改革采购机制和加快创新药物审批流程。

美国制药巨头默克宣布取消在英国的10亿英镑扩张计划，将生命科学研究转移至美国并裁减英国岗位，指责英国政府未充分投资创新药物领域。多位行业专家警告该决定可能引发跨国药企撤离潮，英国制药业竞争力持续下滑问题凸显。

欧洲糖尿病研究协会（EASD）2025年会将展示多项重要临床试验结果，涵盖2型糖尿病、1型糖尿病及肥胖治疗领域的最新进展，同步发布糖尿病困扰管理、妊娠期糖尿病护理等临床实践指南，并首次设置晨间特别场次发布替尔泊肽心血管试验及新型1型糖尿病干预研究等突破性成果。会议期间将讨论TIRZEPATIDE与度拉糖肽的头对头心血管结局研究、口服司美格鲁肽在高风险2型糖尿病患者中的应用、以及针对1型糖尿病早期干预的低成本药物疗法等多项关键内容。