环球医讯创新药物

维京治疗公司（纳斯达克：VKTX）宣布2025年第二季度财务结果，披露其代谢疾病治疗候选药物VK2735的3期VANQUISH临床试验启动、口服制剂2期VENTURE试验完成招募、淀粉素受体激动剂项目进展，以及季度末现金储备达8.08亿美元。公司同时预计2025年下半年公布多项临床试验数据，并计划第四季度提交淀粉素受体激动剂项目的临床试验申请。

本报告聚焦于50多家企业研发的50余种卵巢癌治疗在研药物，涵盖阿斯利康、辉瑞、拜耳等药企的最新进展，重点分析了Oregovomab、Stenoparib等候选药物的临床试验数据。报告覆盖全球研发格局，包含单药/联合疗法、不同分子类型及临床阶段的综合评估，并揭示了市场驱动因素与未满足需求。

本文系统解读了干眼症的病理机制、成因及最新疗法，通过临床案例和专家建议，揭示了从基础护理到创新治疗的完整解决方案，包括环境调节、人工泪液使用、自体血清眼药水及巩膜镜片等前沿技术，并探讨了未来药物研发趋势，为患者提供科学指导。

一项为期一年的II期临床试验显示，欧洲常用止咳药氨溴索（Ambroxol）在帕金森病痴呆患者中显示出靶向作用证据，但未显著改善认知功能。该药物安全性良好，针对携带GBA1基因变异的患者可能对神经精神症状有稳定作用，并提示胶质纤维酸性蛋白（GFAP）可作为潜在生物标志物。目前三项临床试验正在验证其在神经退行性疾病中的疗效。

加拿大癌症研究公司Onco-Innovations与合同研究机构Nucro-Technics签署协议，开展关键的临床前研究，为PNKP抑制剂的IND申请和I/II期临床试验提供支持，目标是治疗晚期PTEN或SHP-1缺陷型癌症患者。

本文系统梳理了美国食品药品监督管理局(FDA)2025年上半年在创新药物、首个仿制药及生物类似药领域的审批进展，揭示了新型药物审批数量同比略有下降，首个仿制药审批数量同比上升，生物类似药审批保持稳定态势，并重点解读了FDA最新实施的处方药转非处方药审批新规。特别值得关注的是FDA计划通过人工智能技术和新设快速审批程序缩短新药审评时间，以及在研重磅药物在肿瘤学、神经学和传染病领域的突破性进展，这些动态将深刻影响未来全球药品可及性和治疗格局。

Ensem Therapeutics宣布其创新药物ETX-636已进入一期/二期临床试验，这是一种针对多种PI3Ka突变的新型别构抑制剂和降解剂，旨在降低毒性并提高抗癌效果，为肿瘤患者带来全新精准治疗选择。

美国研究揭示临床医生在肺动脉高压治疗中选择联合疗法而非单一疗法的决策因素，发现患者当前治疗方案、病因及合并症是主要考量，尽管单片组合疗法（STCT）具有临床优势，但保险覆盖和副作用仍是阻碍因素，该研究发表于《Pulmonary Circulation》期刊并获强生公司资助。

瑞士巴塞尔制药公司宣布获得美国生物医学高级研究与发展局(BARDA)追加的3900万美元资助，推进两款新型抗真菌药物fosmanogepix和BAL2062的临床研究。该资金来自双方2024年9月签署的其他交易协议(OTA)，总资助额度最高可达2.68亿美元。两款药物分别针对侵袭性念珠菌病、曲霉病及罕见霉菌感染，目前已进入III期临床阶段。此次资助将支持fosmanogepix针对酵母菌感染的III期试验及针对霉菌感染的II期试验准备，该药物已获美国FDA快速通道、孤儿药和合格传染病产品认定。