环球医讯创新药物

Molecular Partners AG（SIX：MOLN；NASDAQ：MOLN）宣布任命Martin Steegmaier博士为首席科学官，其将领导开发针对癌症患者的新型DARPin治疗平台，包括放射性DARPin和可开关DARPin免疫细胞激活技术。该任命将于2025年10月1日生效，Martin拥有罗氏、MorphoSys及SOTIO Biotech的资深肿瘤研究经验。

日本武田制药计划在印度开展全球临床试验，利用印度的庞大患者群体和较低成本优势加速药物研发流程。此举旨在缩短新疗法市场投放时间并应对全球制药竞争压力，印度近年监管改革和多样化人口使其成为国际药企临床研究热点。若实施将显著扩大武田在印度的临床试验规模，标志着亚洲成为全球药物研发新重心的趋势。

德国制药企业勃林格殷格翰与日本基因治疗公司AnGes达成生产合作协议，将为其外周动脉疾病（PAD）治疗药物提供原料药生产服务。该药物已完成临床试验，即将提交生物制品许可申请（BLA），采用肝细胞生长因子（HGF）基因治疗技术，通过大肠杆菌微生物技术生产质粒DNA分子，旨在通过早期干预降低截肢率并改善患者生活质量。

吉利德科学旗下凯泰制药以3.5亿美元收购CAR-T疗法开发商Interius BioTherapeutics，通过体内平台技术实现患者体内生成CAR-T细胞，突破传统疗法在制造工艺和化疗预处理方面的限制。该交易标志着体内CAR-T领域持续升温，继阿斯利康4.25亿美元收购EsoBiotec后，药企正加速布局下一代细胞疗法。

美国生物制药公司Crinetics宣布其研发药物阿图梅兰坦获得FDA孤儿药资格认定，该药物作为首个每日一次的ACTH受体拮抗剂，通过创新作用机制在临床试验中展示出显著降低关键生物标志物的效果，有望为先天性肾上腺皮质增生症患者提供突破性治疗方案，改善现有治疗模式带来的体重增加、糖尿病等副作用问题。

本文系统综述了结核病治疗领域的最新进展，重点探讨了固定剂量复合制剂的优化方案、氟喹诺酮类药物在缩短治疗周期中的应用潜力，以及针对多重耐药结核病的新型药物贝达喹啉和德拉马尼的临床价值，同时分析了不同药物组合方案对治疗依从性和疗效的影响机制。

国际研究团队开发新型荧光标记探针daLUXendins，首次可视化替尔泊肽类双激动剂药物在胰腺和大脑中的作用路径，揭示其通过激活GLP-1R和GIPR受体调控血糖与食欲的分子机制，为开发更精准的糖尿病和肥胖疗法提供关键工具。

德国制药企业Boehringer Ingelheim与日本生物制药公司AnGes达成原料药生产合作协议，共同推进针对周边动脉疾病（PAD）的HGF基因疗法开发。根据协议，Boehringer Ingelheim将负责原料药的生产供应，其位于奥地利维也纳的工厂采用微生物技术生产质粒DNA分子。该合作基于双方近二十年的技术积累，旨在支持AnGes向FDA提交生物制剂许可申请，推动治疗下肢严重并发症的创新疗法上市。

斯坦福大学研究人员开发出新型药物输送平台MoNi，通过玻璃状表面活性剂辅料实现高浓度蛋白质药物喷雾干燥，使皮下注射替代静脉输液成为可能。该技术突破性地解决了蛋白质药物易聚集失效的难题，在500mg/mL超高浓度下仍能顺畅注射，且耐受反复冻融和高温储存，将为糖尿病、抗体治疗等开辟革命性解决方案。

美国新泽西州生物技术公司Tharimmune宣布其跨黏膜薄膜药物TH-104获得日本、墨西哥、澳大利亚和美国的关键专利授权，该药物最初被开发为对抗芬太尼等武器化高强效阿片类药物的国家医疗防御措施，现将扩展用于慢性瘙痒等适应症。其专利保护将延续至2040年，相较于现有药物具有更长半衰期和持续保护效果。