环球医讯创新药物

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 宣布其针对杜氏肌营养不良症（DMD）治疗药物TAS-205在日本进行的III期临床试验未能达到主要终点，该研究评估了药物对患者从地板上起身所需时间的影响，目前详细结果将在学术会议上发布。

法国蒙彼利埃功能基因组研究所团队开发的DN13-DN1纳米抗体通过单次注射改善精神分裂症小鼠模型的认知与感觉运动缺陷，该抗体可穿透血脑屏障靶向mGlu2受体，效果持续一周且无明显副作用，为开发长效脑部疾病疗法提供新方向，可能适用于GRIN基因突变等谷氨酸信号异常相关疾病。

DelveInsight报告显示，EGFR阳性非小细胞肺癌治疗领域有25+药企开发30+管线药物，重点覆盖口服抑制剂、单抗及联合疗法，涉及Cullinan Oncology、贝达药业等企业，其中CLN-081、BPI-361175等药物处于关键临床阶段，旨在攻克EGFR耐药突变难题。

英国政府宣布将在大曼彻斯特地区开展一项为期五年的减肥药物试验，计划为3000人注射tirzepatide（商品名Mounjaro和Zepbound），探索其是否能帮助人们减轻体重并重返工作岗位，同时缓解NHS的负担。该试验由Eli Lilly公司与政府合作进行，并引发关于肥胖药物推广及福利政策的广泛讨论。

全球烧伤疼痛市场因烧伤病例增加、疼痛管理进步及创新疗法而快速扩张。药理学解决方案（如阿片类药物、NSAIDs）和新型药物递送系统需求激增，同时非药理学治疗持续发展。尽管面临阿片类药物依赖和慢性疼痛成本挑战，亚太及拉美地区扩张及非成瘾性疗法研发将推动市场增长，2025-2035年综合护理模式将重塑行业格局。

大冢制药集团旗下的Taiho制药公司开发的杜氏肌营养不良症（DMD）疗法pizuglanstat在III期临床试验中未能达到主要终点，标志着这一领域研究遭遇又一次挫折，同时其他药企的类似疗法也接连受挫。

本报告聚焦KIF18A靶向治疗这一癌症治疗新方向，全面分析其生物学功能、致癌作用及治疗潜力。重点覆盖全球10余种临床在研疗法，涵盖小分子抑制剂、RNAi策略及AI驱动药物发现平台，涉及Volastra、Accent Therapeutics等企业临床试验进展，预测首种疗法2030年商业化。报告揭示KIF18A在染色体不稳定肿瘤中的靶向治疗前景，结合AI药物开发与监管支持，预示其在精准肿瘤学领域的革命性潜力。

本周肿瘤学领域迎来多项重要进展，包括CAR T细胞疗法标签更新、daraxonrasib获得胰腺癌突破性疗法认定、tafasitamab获批用于复发性滤泡性淋巴瘤等，展示了癌症治疗领域的快速创新和对改善患者生活的不懈追求。

美国马萨诸塞州剑桥市与夏威夷檀香山市——KOMO Biosciences（精准基因组工程技术公司）于2025年7月23日宣布，已向开发mini-CAR™技术的Caravan Biologix授予研究许可。该合作将KOMO Biosciences的高效率靶向插入技术与Caravan的微型T细胞技术相结合，旨在加速实体瘤治疗产品进入临床，通过诱导多能干细胞(iPSC)稳定整合mini-CAR构建体，缩短开发周期、降低制造成本并提升治疗效果。双方表示该技术组合将推动更快速可重复的制造工艺，加快生命科学疗法的临床应用。

泰国成功实现两种靶向癌症药物HERDARA和IMCRANIB 100的国产化生产，大幅降低进口依赖。这两种药物分别用于乳腺癌和多种血液癌症治疗，由泰国朱拉蓬研究所在公主主导下自主研发，标志着泰国首个无须依赖国外技术的生物药物生产线建成。新药投产将显著降低治疗成本，预计2025年7月起在朱拉蓬医院临床应用。