一项临床试验发现，新型强效药物组合为对抗侵袭性前列腺癌的男性患者带来重大突破。将恩扎卢胺药物加入标准激素疗法后，前列腺癌复发患者的早期死亡风险降低了40%以上，该大型国际临床试验得出此结论。
该研究聚焦于高风险生化复发性前列腺癌患者群体。这些患者已完成手术或放射治疗，但血液检测显示前列腺特异性抗原（PSA）水平出现快速且令人担忧的上升。PSA的急剧升高表明癌症极可能复发并迅速扩散，通常会转移至骨骼或脊柱。
"初始治疗后，部分患者的前列腺癌会以侵袭性方式复发，并面临疾病快速扩散的风险，"洛杉矶西达赛奈癌症中心综合癌症与生活方式研究中心主任斯蒂芬·弗里德兰德博士表示。数十年来，这类患者的常规疗法仅采用激素治疗，旨在降低作为前列腺癌"燃料"的睾酮水平，但该方法未能持续改善总体生存率。
"我们为患者提供30年的激素疗法从未提升生存率，其他方法亦然。这使得新发现真正成为游戏规则改变者，"弗里德兰德在新闻稿中强调。该试验纳入17个国家244个医疗点的1000多名患者，确保结果适用于多元化全球人群。
参与者被随机分为三组：第一组仅接受标准激素疗法（亮丙瑞林）；第二组单独使用恩扎卢胺；第三组采用标准激素疗法联合恩扎卢胺。在为期八年的随访中，联合疗法的生存获益显著：相比其他两组，接受联合治疗的患者早期死亡风险降低40.3%。
研究报告显示，药物试验相关严重不良事件发生率在联合治疗组为8.5%，亮丙瑞林单药组为2.5%，恩扎卢胺单药组为7.6%。联合治疗组的八年总体生存率达78.9%，亮丙瑞林单药组为69.5%，恩扎卢胺单药组为73.1%，后两组数据具有统计学相似性。
"这项临床试验是西达赛奈癌症中心为患者提供的众多研究之一，体现了我院医师科学家的转化医学工作成果，"西达赛奈癌症中心临时主任罗伯特·菲格林博士表示，"其成果将为全球患者带来更优治疗方案和更好预后。"恩扎卢胺已获美国食品药品监督管理局批准用于其他前列腺癌治疗场景。
弗里德兰德指出，最新研究结果有望强化治疗指南，确立该联合疗法作为对抗此类侵袭性癌症的新标准疗法。
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美国国家癌症研究所提供前列腺癌治疗及临床试验的全面信息。
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