与克罗恩病患者铁缺乏相关的基因突变
加州大学河滨分校医学院的生物医学科学家领导的一项研究表明，一种与克罗恩病相关的基因突变会加重铁缺乏和贫血，这是炎症性肠病（IBD）患者最常见的并发症之一。该研究发现，携带PTPN2基因功能丧失突变的患者表现出调节铁水平的血液蛋白显著紊乱，这种突变在普通人群中占14-16%，在IBD患者中占19-20%。
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