环球医讯健康研究

美国脑基金会公布2026年下一代研究资助获得者名单，共14位杰出科学家将分别专注于阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、认知衰老、癫痫、额颞叶痴呆、路易体痴呆、多发性硬化症、重症肌无力、帕金森病、周围神经病变和中风等脑疾病研究，项目有望推动新疗法、预防和治愈方法的发现。

这篇综述探讨了SGLT2抑制剂在治疗抗利尿激素分泌不当综合征（SIADH）相关低钠血症中的潜在作用，从病理生理机制、现有治疗局限性和新兴临床证据出发，系统分析了恩格列净和达格列净通过促进渗透性利尿和增强无电解质水清除来改善血钠水平的机制，并比较了其与传统疗法（如限水、襻利尿剂、血管加压素受体拮抗剂等）的安全性和有效性，指出SGLT2抑制剂可作为部分SIADH患者的生理性合理且更安全的替代选择，但需要更大规模长期研究来确立其在治疗算法中的最佳地位。

在2026年肌肉萎缩症协会（MDA）临床与科学会议上，生物技术创新组织（BIO）总裁兼首席执行官约翰·F·克劳利（John F. Crowley）发表主题演讲，强调患者、家庭和护理者在推动神经肌肉疾病突破中的核心作用。克劳利本人是庞贝病患儿的父亲，他回顾了从草根募捐到创立两家制药公司（Novazyme和Amicus Therapeutics）的历程，并呼吁社区利用自身声音在华盛顿、FDA等层面倡导政策变革，确保尖端疗法可及、可负担。他称当前为“医学黄金时代”，但强调仍需不懈努力打破保险准入和费用障碍。

约翰霍普金斯大学的一项新研究显示，一剂裸盖菇素（迷幻蘑菇中的活性成分）能显著帮助吸烟者戒烟。在为期六个月的试验中，服用裸盖菇素的参与者戒烟成功率是使用尼古丁贴片组的六倍以上，且所有参与者均接受了认知行为疗法。这项发表在《JAMA Network Open》上的研究为迷幻药在成瘾治疗中的应用提供了有力证据，专家认为这是一种全新且极具前景的戒烟方法，但有待更大规模、更多样化的研究验证。

一项覆盖60多万名美国退伍军人的大样本研究发现，服用奥泽匹克（Ozempic）等GLP-1药物治疗糖尿病的人，其酒精、尼古丁、大麻、可卡因和阿片类药物使用障碍的患病风险降低了约15%至20%；对于已有物质滥用史的患者，该药物还能使急诊就诊、住院、药物过量、自杀企图和死亡的风险降低25%至50%。研究提示GLP-1药物可能通过调节大脑奖赏系统的多巴胺水平来抑制对多种成瘾物质的渴求，为治疗全美4800多万物质使用障碍患者提供了新方向。但专家指出，目前缺乏针对非肥胖或非2型糖尿病成瘾人群的严格临床试验，并担心该药物可能导致营养不良等副作用。多项随机对照试验正在开展，预计明年可提供更可靠的证据。

美国食品药品监督管理局周二批准了一种用于治疗罕见脑部疾病的仿制药，同时驳回了总统特朗普及其他政府官员此前的说法，即该药物对自闭症患者具有巨大潜力。该机构批准亚叶酸钙用于患有某种遗传性疾病的儿童和成人，这种疾病会限制叶酸（一种维生素B）输送到大脑。FDA官员估计，这种极其罕见的疾病在美国的发病率低于百万分之一。这与9月份白宫新闻发布会上的声明相比有了重大退步，当时特朗普和FDA局长马蒂·马卡里宣布，正在审查该药物以使自闭症患者受益，其中一些患者患有某种形式的维生素脑缺乏症。马卡里在新闻发布会上表示，可能20%、40%、甚至50%的自闭症儿童都会受益。然而，高级FDA官员周一告诉记者，他们的审查范围已缩小，只关注最强有力的证据，这些证据仅支持将该药物用于患有影响大脑叶酸水平的罕见基因突变患者。

一份1951年由美国中央情报局（CIA）解密的外国科学报告近日在社交媒体上引发轩然大波，该报告总结了苏联科学家关于寄生虫与恶性肿瘤之间生化相似性的研究。但CIA并未“隐藏”癌症疗法，报告本身标注为“未评估信息”，属于冷战时期常规的情报搜集。尽管有网红声称“CIA知道癌症就是寄生虫”，但科学界指出，该研究仅提出了理论上的代谢相似性，并未提供任何已证实的治疗方法。真正的科学进展在于，类似伊维菌素等抗寄生虫药物正在被严肃地研究其在肿瘤学中的潜在作用，目前仅有一项小规模临床试验取得初步结果，远未成为标准疗法。本文旨在澄清网络传言，区分事实与夸大。

这项由麻省总医院布里格姆的研究人员进行的为期两年的试验发现，每天服用复合维生素可以使老年人的生物衰老速度减缓约四个月。研究对958名平均年龄70岁的健康参与者进行了分析，通过五种表观遗传时钟测量生物年龄。服用复合维生素的组别在预测死亡率的两种时钟上显示出统计学上显著的延缓效果，尤其对基线时生物学年龄高于实际年龄的人群效果更明显。尽管数百万美国人已在服用这类补充剂，但作者也提到此前一些研究并未发现复合维生素能延长寿命或预防疾病。专家建议将复合维生素与食物一起在早晨服用，以提高耐受性和生物利用度。该研究计划进一步探索复合维生素在认知改善、降低癌症和白内障风险方面的潜在益处。

一项针对超过60万退伍军人的新研究发现，服用Ozempic等GLP-1药物治疗糖尿病的人，在长达三年的随访期内，滥用酒精、阿片类药物等物质的可能性降低了约15%至20%。该研究还显示，对有物质使用障碍史的患者，GLP-1药物减少了过量用药、药物相关住院、药物相关死亡或自杀未遂的风险。这提示GLP-1药物可能通过影响大脑中与奖励、动机和压力相关的系统来对抗成瘾。然而，研究者提醒，这还不是确证性临床试验，仍需更多研究确认其安全性和有效性。目前，针对GLP-1药物治疗成瘾的临床试验正在进行中，结果有望在未来一年公布。

美国食品药品监督管理局（FDA）发布新版草案指导，进一步放宽生物类似药的开发监管框架，允许药企在科学合理的前提下，仅提交与非美国许可参比产品的对比临床数据即可申请审批，无需再与美国许可产品进行对比。此举旨在简化开发流程、将药代动力学研究成本降低约一半（降至约2000万美元），从而降低药品价格、提高患者可及性。FDA希望通过该措施缩小与欧洲药品管理局在生物类似药批准数量上的差距，并配合特朗普政府推动的国内药品定价改革。此前FDA已于2025年10月推出同类计划，减少不必要的临床试验；同时针对简化新药申请框架推出优先审评项目，鼓励本土生产和检测。行业组织可及药品协会高级副总裁对此表示欢迎，但指出需改变仿制药市场格局才能确保成功。