科学家揭示流行的抗衰老化合物为何也可能助长癌症
多胺是存在于所有活细胞中的天然分子,因其促进细胞自噬(一种清除受损成分的细胞回收过程)和支持健康衰老的能力而备受关注,被视为“衰老保护剂”。然而,高水平的同种分子也常见于多种癌症,并与肿瘤的侵袭性生长密切相关。这一矛盾长期困扰科学界。东京理科大学的研究团队通过先进的蛋白质组学技术,分析了多胺对6000多种蛋白质的影响,揭示出多胺通过两种高度相似的蛋白质eIF5A1和eIF5A2在正常细胞与癌细胞中分别激活截然不同的信号通路:在健康细胞中,多胺通过eIF5A1增强线粒体自噬、促进细胞维护;而在癌细胞中,多胺则促进eIF5A2的合成,进而驱动糖酵解代谢、加速肿瘤增殖。研究还发现一种小调控RNA分子miR-6514-5p可抑制eIF5A2的产生,而多胺能解除这一抑制。该发现不仅解释了多胺的双重作用机制,还为癌症治疗提供了选择性靶向eIF5A2而不影响eIF5A1有益效应的新思路,同时对多胺补充剂的安全性提出了重要警示。

