有确凿证据表明，制药企业操纵临床试验，政府监管失职，致使患者永久丧失性功能。
精神病学有个秘密。
它把这个秘密告诉了最亲密的盟友——大型制药公司。
这个秘密就是"PSSD"。这个缩写代表停药后血清素类药物致性功能障碍（Post-SSRI Sexual Dysfunction），这种严重的副作用困扰着无数停用选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）类抗抑郁药的患者。症状包括完全丧失性欲、生殖器感觉丧失和勃起功能障碍，伴随而来的是一种可怕的感受丧失能力。
当压制不利数据不足以维持幻象时，还有更黑暗的手段——彻底改写现实。
在许多国家，化学阉割是针对罪犯的惩罚手段。PSSD却让无辜者承受同样后果。
但两者存在关键差异：化学阉割具有可逆性。
而PSSD是永久性的。
当患者被剥夺感知和建立情感连接的能力时，精神病学界与制药巨头表现出令人窒息的冷漠——这并非出于无能，而是对求助者的刻意漠视。他们封闭真相，导致无数人生破碎、关系破裂乃至自杀。
PSSD秘密的堡垒由四道防线构建：
- 挑选或伪造临床试验数据
- 压制负面研究结果
- 监管机构的不作为
- 媒体在制药压力下的集体沉默
临床试验的操纵与伪造
药物研发的关键环节是临床试验。成功的试验能打开通向监管审批的财富之门——无论是美国FDA、英国MHRA还是其他国家的药监机构。失败结果意味着数百万投资者损失和公司声誉危机。因此"成功试验"成为行业圣杯，而失败试验必须被修剪或伪装成"成功"。
据《新英格兰医学杂志》发表的研究显示，31%关于抗抑郁药的阴性结果试验未被发表。已发表的研究则刻意营造乐观假象。
当压制数据不足以维持谎言时，还存在更黑暗的操作：雇佣幽灵作者篡改研究结果。
制药公司常通过以下流程操作：
- 资助科研机构进行临床试验
- 选择性保留有利数据
- 雇佣职业写手编造结论
- 购买学术权威署名背书
对精神病学与制药双巨头而言，这就是常规商业支出。
负面数据的系统性压制
制药公司与精神病学界常合谋掩盖真相。
抗抑郁药瑞波西汀（Reboxetine）是典型案例：7项临床试验中6项显示药物有害无效，仅第7项因样本量最少而"成功"——这也是唯一被发表的研究。
另一典型案例是氟西汀（Prozac），首个获FDA认证的SSRI类药物：
- 2006年EMA要求调查对青少年性发育影响
- 礼来公司承认导致啮齿动物睾丸毒性，却谎称只在高剂量出现
- 以"无法获得NIMH资助"为由拒绝开展必要研究
- 2011年向FDA申请标签变更时，刻意模糊化描述"偶有患者停药后仍存在性功能障碍"
值得注意的是，早在1991年就已有SSRIs致永久性性功能损伤的临床报告。而在随后三十年，从旋转电话到互联网时代，企业始终对消费者隐瞒危险真相。
监管机构的系统性失职
尽管行业刻意隐瞒，真相仍会浮出水面——当药物夺走人类最私密的情感感知能力时，人们终将察觉。
全球药品监管机构早已掌握PSSD证据：
- 2008年查克·格拉斯利参议员要求FDA调查抗抑郁药致PSSD问题
- FDA谎称性功能障碍是"抑郁症状本身"
- 但DSM-5诊断标准中并无生殖器感觉丧失等描述
FDA持续传播错误认知："药物导致的性功能障碍在停药后就会消失"——这与数千名停用SSRIs后持续数年PSSD患者的经历完全矛盾。
2018年22位专家向FDA提交强制警示标签申请，要求标注PSSD及持续性自发性生殖器兴奋障碍（PGAD）风险（后者会导致痛苦难忍的持续性兴奋，部分患者不得不接受阴蒂切除手术）。FDA在法律规定的180天内保持沉默，诉讼更因程序问题被驳回。
媒体在制药压力下的集体沉默
这是本世纪最大的公共卫生丑闻之一：受害者沉默承受痛苦、商业利益凌驾公众健康、科学事实被系统压制、监管机构集体失职，且核心议题关乎人类最敏感的领域。
但媒体对此：
完全失声。
受害者艾莉的经历具有代表性："我联系了数十位健康记者和所有大城市主流媒体，只获得零星回应。"
媒体为何回避？答案藏在电视广告中那些昂贵的"询问医生"药广告里。英国议会健康委员会报告显示：90%医学期刊文章对新药持正面描述。
这套运作机制如下：
- 制药公司雇佣幽灵作者撰写文章
- 付费购买学术权威署名
- 文章快速发表在权威医学期刊
- 媒体将其转化为新闻报道
最终，科学沦为营销工具，新闻成为企业公关。
现实的代价
- 2024年抗抑郁药市场规模达187亿美元
- 预计十年内市场规模将翻倍
- 全球尚无任何国家承认PSSD术语
- 美国药品说明书未标注相关风险
- 患者无法通过搜索获取相关信息
PSSD是精神病学与制药资本结合的毒果——这个犯罪同盟贩卖着治愈的幻象，实则偷走了人类感受爱的能力。
知情者选择掩埋真相。
"邪恶"这个词，已不足以形容这一切。
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