急性心肌梗死后血浆细胞外囊泡调节免疫细胞转录反应

急性心肌梗死后血浆细胞外囊泡调节免疫细胞转录反应Plasma Extracellular Vesicle Modulate Immune Cell Transcriptional Responses Following Acute Myocardial Infarction: iScience

环球医讯 / 外泌体知识来源：www.cell.com英国 - 英语2026-01-18 07:05:59 - 阅读时长2分钟 - 577字

本研究揭示急性心肌梗死患者血浆中细胞外囊泡(EVs)数量显著增加且富含miRNA-320b，内皮细胞在炎症刺激后会特异性上调EVs中的该微小RNA。研究表明这些囊泡能促进单核细胞粘附并在巨噬细胞中诱导IL6和TNF mRNA表达，同时抑制细胞因子分泌，RNA测序证实患者中性粒细胞和单核细胞中miRNA-320b靶点显著富集。这一机制阐明了EV介导的miRNA-320b转移如何为免疫细胞的粘附和细胞因子信号传导做预处理，为开发针对心肌梗死后免疫调节的新型治疗策略提供了理论基础，有望通过调控该信号轴改善心脏修复过程。

摘要

在急性心肌梗死期间，血浆细胞外囊泡数量增加，与心肌损伤程度相关，并将免疫细胞从脾脏动员至血液循环系统。这些细胞甚至在组织招募前就已发生转录激活，但驱动这种预处理的机制尚不明确。研究显示，急性心肌梗死患者入院时分离的血浆细胞外囊泡中miRNA-320b含量显著富集。内皮细胞在炎症刺激后会上调细胞外囊泡中的miRNA-320b表达。靶基因通路分析表明，相关通路在细胞粘附和细胞因子信号传导方面显著富集。内皮细胞来源的细胞外囊泡促进单核细胞粘附，并在巨噬细胞中诱导IL6和TNF mRNA表达，同时抑制细胞因子分泌。对急性心肌梗死患者中性粒细胞和单核细胞的RNA测序证实了miRNA-320b靶点的显著富集。经急性心肌梗死患者血浆细胞外囊泡处理的外周血单核细胞表现出相似的基因调控模式。这些发现表明，细胞外囊泡介导的miRNA-320b转移为免疫细胞的粘附和细胞因子信号传导做了预处理。深入理解这一信号轴可能实现对免疫细胞的治疗性免疫调节，从而改善急性心肌梗死后的组织修复。