根据BCC Research的最新研究，基因编辑疗法市场的需求在2024年估计为1100万美元，预计将以147%的年复合增长率（CAGR）增长，到2029年底达到10亿美元。这份报告深入探讨了当前和未来基因编辑治疗的可能性，并分析了影响其使用的因素。此外，报告还考察了竞争格局，包括制药公司正在研发的产品及其市场推广计划。同时，报告预测了市场到2029年的发展趋势，并提供了关键企业的详细资料，包括它们的业务重点、财务状况和产品。
基因编辑疗法市场的有趣事实
- 基因编辑疗法市场刚刚起步，首个获批的治疗药物Casgevy于2023年底在英国和美国上市。该突破性的治疗药物由CRISPR Therapeutics和Vertex开发，采用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑。
- 随着Casgevy将适用于5至12岁的儿童，其应用范围预计将扩大。
- 尽管大多数新疗法仍处于早期开发阶段，但有两款前景光明的疗法接近2029年上市：NTLA-2001和cema-cel。
- 基因疗法面临的主要挑战包括高昂的成本和制造难度。为解决这些问题，一些公司选择外包生产，另一些则寻求政府对这些改变生命的罕见疾病治疗药物的报销。
推动市场增长的因素
- 慢性疾病的患病率增加：越来越多的人患有长期健康问题，如心脏病、糖尿病和癌症。这一趋势部分归因于全球人口老龄化。此外，这些疾病通常需要持续治疗。
- 罕见遗传病的患病率增加：更多的人被诊断出患有罕见的遗传性疾病。随着医学知识和基因检测技术的进步，研究人员将更好地识别这些罕见疾病，从而导致更多病例得到确诊和治疗。
- 精准医疗：这是一种个性化的医疗方法，注重根据个体的独特基因、生活方式和环境提供治疗。与一刀切的方法不同，精准医疗为每个患者提供最有效的治疗方案，确保更好的治疗效果。
市场细分
由于目前只有一种产品获得批准，其他产品仍在开发中，因此市场仅按地区进行细分。
主要区域市场份额
北美地区在市场中占据最大份额，并将在预测期内继续保持这一地位。
市场领导者
- Allogene Therapeutics
- Beam Therapeutics
- Caribou Biosciences Inc.
- Crispr Therapeutics
- Editas Medicine
- Intellia Therapeutics Inc.
- Precision Biosciences
- Sangamo Therapeutics
- Vertex Pharmaceuticals Inc.
- Verve Therapeutics Inc.
- Vor Bio
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全球细胞和基因治疗市场：这一全球行业开发和销售利用细胞或基因修复或替换受损或病变细胞的治疗方法，可以类比为身体的“修理店”，其中细胞或基因用于修复或替换故障部件，帮助治愈疾病和改善健康。该市场包括从事这些创新治疗的企业。
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