基因革命：通过基因编辑疗法改变生活 - 健康研究

基因革命：通过基因编辑疗法改变生活The Gene Revolution: Transforming Lives through Gene Editing Therapeutics

环球医讯 / 健康研究来源：www.prnewswire.co.uk美国 - 英语2024-11-21 01:00:00 - 阅读时长3分钟 - 1262字

基因编辑疗法市场正在迅速增长，预计到2029年将达到10亿美元，为治疗慢性疾病和罕见遗传病提供了新的希望

基因编辑疗法市场主要致力于开发可以直接改变基因以治疗或治愈疾病的先进治疗方法。这就像在DNA水平上修复健康问题的根本原因，为曾经被认为无法治疗的疾病带来了希望。这个市场正在迅速增长，因为这些创新疗法的研究和应用越来越广泛。

据BCC Research的最新研究，2024年基因编辑疗法市场的规模估计为1100万美元，并预计将以147%的复合年增长率（CAGR）增长，到2029年底达到10亿美元。这份报告深入探讨了基因编辑治疗的当前和未来可能性，分析了影响其使用的因素。它还考察了竞争格局，包括各制药公司正在研发的产品及其市场推广计划。此外，报告预测了市场到2029年的演变，并提供了关键玩家的详细概况，包括他们的业务重点、财务状况和产品。

基因编辑疗法市场的有趣事实：

基因编辑疗法市场刚刚起步，首个获批的治疗药物Casgevy于2023年底在英国和美国上市。该突破性治疗由CRISPR Therapeutics和Vertex开发，使用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑。
预计Casgevy的应用范围将进一步扩大，适用于5至12岁的儿童。
虽然大多数新疗法仍处于早期开发阶段，但有两种有前景的疗法有望在2029年前上市：NTLA-2001和cema-cel。
基因疗法面临挑战，包括高昂的成本和制造难度。为了解决这些问题，一些公司选择外包生产，还有一些公司正努力争取政府对这些改变生命的罕见病治疗的报销。

推动这一市场增长的因素包括：

慢性疾病的患病率增加：越来越多的人患有长期健康问题，如心脏病、糖尿病和癌症。这一趋势部分归因于全球人口老龄化。此外，这些疾病通常需要持续治疗。
罕见遗传病的患病率增加：更多的人被诊断出患有由基因变化引起的不常见遗传病。随着医学知识和基因检测的进步，研究人员将更好地识别这些罕见疾病，导致更多的病例被发现和治疗。
精准医疗：这是一种个性化的医疗方法，侧重于根据个人的独特基因构成、生活方式和环境来治疗个体。与一刀切的方法不同，精准医疗提供最有效的治疗方案，确保考虑每个患者的独特性，从而实现更好的治疗效果。