科学家发现难治性胰腺癌治疗关键靶点‘Target’ for treatment for hard-to-treat cancer discovered by scientists | The Standard

创新药物 / 来源:www.standard.co.uk英国 - 英语2025-09-25 06:16:20 - 阅读时长3分钟 - 1261字
英国科学家在胰腺癌研究领域取得重大突破,发现SPP1蛋白是胰腺导管腺癌的关键治疗靶点。通过阻断该蛋白,实验显示肿瘤扩散被有效抑制且生存期显著延长,20%实验小鼠存活达400天。研究基于644名患者数据发表于《自然》杂志,证实SPP1水平升高与晚期癌症及不良预后直接相关。专家指出胰腺癌诊断后30天死亡率高达22%,自1970年代以来生存率几乎停滞,此项发现为开发靶向药物带来新希望,可能让更多患者获得救命手术机会或延长与亲人共处的宝贵时间,对改善这一致死率极高的疾病治疗具有里程碑意义。
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科学家发现难治性胰腺癌治疗关键靶点

科学家们发现了一种药物治疗的"靶点",有望阻止胰腺癌的发展。专家表示,这一发现为胰腺癌患者带来"希望",有望改善治疗效果。

据统计,英国每年约有1.1万人被诊断出胰腺癌。最近对英格兰和威尔士胰腺癌的审计发现,大多数胰腺癌患者在晚期才被诊断——英格兰62%的患者和威尔士65%的患者在四期被诊断。这种癌症的生存率特别低——在英格兰,约22%的患者在诊断后30天内死亡,威尔士为21%。

这项新研究聚焦于这种癌症最具侵袭性和最常见的形式——胰腺导管腺癌(PDAC)。研究人员发现,在一系列实验中,阻断一种名为SPP1的蛋白质可以阻止癌症扩散并延长生存时间。他们表示,这一发现未来可能催生针对该蛋白的药物治疗。

伦敦癌症研究所的研究人员分析了644名患者的肿瘤基因数据,发现与癌症早期相比,胰腺癌晚期患者的SPP1蛋白水平升高。根据发表在《自然》杂志上的研究,SPP1水平较高的患者预后更差。

由伦敦癌症研究所和"乳腺癌现在"组织资助的研究团队还培育了实验室微型肿瘤,旨在模拟癌症在人体内的行为方式。他们发现,当"关闭"生成SPP1蛋白的基因时,形成的肿瘤数量更少、体积更小,而当蛋白存在时则相反。

研究人员还发现,这种蛋白在患有PDAC的小鼠中起着关键作用。伦敦癌症研究所表示,他们发现"关闭"SPP1显著延长了小鼠的生存期——携带该基因的小鼠无一活过50天,而20%的不含该基因的小鼠存活到了400天。他们还发现,SPP1基因被关闭的小鼠,其肿瘤不会扩散。

阻断SPP1似乎还能提高另一种名为GREM1的蛋白水平,此前研究表明,当GREM1浓度较高时,可减少胰腺癌的扩散。

伦敦癌症研究所的干细胞生物学教授阿克塞尔·贝伦斯表示:"我们的研究发现了一种蛋白质,阻断它可防止癌症在体内扩散,并有望让患者更长久地保持良好生活。该研究的下一步将是开发一种能精准靶向该蛋白的药物。"

伦敦癌症研究所首席执行官克里斯蒂安·海林教授补充道:"胰腺癌对患者来说仍然是毁灭性的诊断,因为其最常见形式具有侵袭性且难以治疗。这项令人振奋的研究带来了希望,确定了一个明确的靶点来阻止疾病扩散。这是迈向更有效治疗的重要一步,我期待未来的药物研发工作能基于这些发现,为急需的患者提供新选择。"

胰腺癌英国组织的研究主任安娜·朱厄尔表示:"超过一半被诊断出这种毁灭性疾病的人在短短三个月内死亡,自1970年代以来,这种令人震惊的生存率几乎没有改变。我们迫切需要新的、更有效的治疗方法,而这项研究为帮助胰腺癌在体内快速扩散的关键蛋白提供了新的见解。这些有希望的发现可能为开发靶向该蛋白的新药铺平道路,并阻止癌症的进展。胰腺癌极具侵袭性。一旦被发现,通常已处于晚期,十分之七的人无法接受积极治疗——甚至化疗都不行。阻止疾病扩散可能让更多人有机会接受救命手术或与亲人共度更多宝贵时光。"

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