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科学家取得突破性进展有望阻止侵袭性癌症扩散

Scientists make breakthrough that could halt spread of aggressive cancer | The Independent

英国英语医学研究
新闻源:The Independent
2025-09-25 06:16:57阅读时长3分钟1147字
健康胰腺癌癌症扩散SPP1蛋白药物靶点治疗效果生存期肿瘤药物研发新型治疗方案

内容摘要

英国癌症研究所团队发现阻断SPP1蛋白可有效抑制胰腺导管腺癌扩散并显著延长生存期,该研究分析644名患者肿瘤基因数据证实SPP1蛋白水平升高与晚期癌症直接相关,实验室模型显示关闭该基因后肿瘤体积缩小且转移停止,小鼠实验中20%个体存活期从50天延长至400天,这项发表于《自然》杂志的突破为开发靶向药物提供明确方向,有望改善胰腺癌患者仅22%的30天存活率这一严峻现状,为全球每年近11万患者带来新希望。

科学家已确定一种关键药物靶点,有望阻止胰腺癌的进展,为患者带来新的希望。

专家表示,这一突破可能显著改善确诊患者的治疗效果。

胰腺癌在英国仍是毁灭性诊断,每年影响近11,000人。近期一项审计凸显了其严重性:英格兰62%和威尔士65%的患者在晚期第四阶段才得以确诊。生存率尤为惨淡,英格兰22%和威尔士21%的患者在确诊后30天内无法存活。

此项新研究聚焦于胰腺导管腺癌(PDAC),这是最凶险且最常见的癌症亚型。

通过系列实验,研究人员发现阻断名为SPP1的蛋白能有效阻止癌症扩散并延长生存时间。研究团队表示,该发现未来可能催生靶向该蛋白的药物治疗。

来自伦敦英国癌症研究所(The ICR)的研究人员分析了644名患者肿瘤的基因数据,发现与早期癌症相比,晚期胰腺癌患者体内SPP1蛋白水平显著升高。根据已发表在《自然》杂志上的研究结果,SPP1蛋白水平较高的患者预后更差。

该团队由英国癌症研究所和乳腺癌研究组织(Breast Cancer Now)资助,还培育了用于模拟人体内癌症行为的实验室微型肿瘤。他们发现,当"关闭"生成SPP1蛋白的基因时,相较于蛋白存在的情况,形成的肿瘤数量更少且体积更小。

研究人员还发现该蛋白在携带PDAC的小鼠体内发挥关键作用。英国癌症研究所表示,"关闭"SPP1基因后小鼠生存期显著延长——携带该基因的小鼠无一存活超过50天,而20%缺乏该基因的小鼠存活期达400天。

同时,SPP1基因关闭的小鼠体内肿瘤未发生扩散。

阻断SPP1似乎还能提升另一种名为GREM1的蛋白水平,先前研究表明该蛋白浓度升高有助于减少胰腺癌扩散。

英国癌症研究所干细胞生物学教授阿克塞尔·贝伦斯(Axel Behrens)表示:"我们的研究发现,阻断该蛋白可防止癌症在体内扩散,有望帮助患者延长高质量生存期。此项研究的下一步将是开发能精准靶向该蛋白的药物。"

英国癌症研究所首席执行官克里斯蒂安·赫林(Kristian Helin)教授补充道:"胰腺癌对患者而言仍是毁灭性诊断,因其最常见形式具有高度侵袭性且难以治疗。这项令人振奋的研究提供了明确靶点以遏制疾病扩散,是迈向更有效治疗的重要一步。我期待未来的药物研发能基于这些发现,为急需新方案的患者提供新选择。"

胰腺癌英国组织(Pancreatic Cancer UK)研究总监安娜·朱厄尔(Anna Jewell)表示:"半数以上确诊患者在短短三个月内死亡,这一令人震惊的生存率自1970年代以来几乎未有改善。我们迫切需要更有效的新型治疗方案,本研究揭示了促进胰腺癌快速扩散的关键蛋白。这些 promising 发现可能为靶向该蛋白的新药研发铺平道路,从而遏制癌症进展。胰腺癌极具侵袭性,一旦发现往往已到晚期,七成患者甚至无法接受化疗等积极治疗。阻止疾病扩散将使更多患者获得挽救生命的手术机会,或与挚爱之人共度更多珍贵时光。"

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