默克KGaA与Artios达成DNA损伤癌症药物研究协议Merck KGaA agrees research deal with Artios for 'DNA damage' cancer drugs | Reuters

环球医讯 / 创新药物来源:www.reuters.com德国 - 英语2025-10-11 01:01:13 - 阅读时长2分钟 - 618字
默克KGaA与Artios制药有限公司宣布达成一项价值高达68亿美元的战略研究协议,旨在通过靶向细胞内DNA修复机制开发多达八种潜在癌症药物。协议包括3000万美元的前期付款及每个靶点最高8.6亿美元的里程碑付款,双方将合作研发DNA损伤应答抑制剂以阻断癌细胞修复遗传密码的能力。此类疗法被视为肿瘤治疗新方向,阿斯利康等企业也在推进相关研究,目前已有利普卓等获批药物,默克KGaA自身亦有多个候选药物进入早期临床试验阶段,有望为急需新疗法的癌症患者提供重要治疗选择。
癌症药物DNA损伤应答抑制剂癌症治疗默克KGaAArtios制药肿瘤疗法细胞DNA修复癌细胞复制临床试验
默克KGaA与Artios达成DNA损伤癌症药物研究协议

柏林,12月3日(路透社)——德国默克KGaA周四表示,已与Artios制药有限公司达成一项为期三年的战略研究协议,价值高达68亿美元,旨在通过靶向细胞内DNA修复机制开发多达八种潜在癌症药物。

默克在一份声明中表示,根据协议,Artios将获得3000万美元的前期和近期付款,加上两位数的期权费用,以及每个靶点最高8.6亿美元的里程碑付款总额。

默克表示,公司将有权选择独家开发和商业化多达八个靶点的化合物。

两家公司将合作开发DNA损伤应答(DDR)抑制剂,这类药物旨在阻断癌细胞修复其遗传密码的能力,被视为有前景的新型肿瘤疗法,英国制药商阿斯利康也在推进此类疗法。

默克KGaA肿瘤学与免疫肿瘤学转化创新平台负责人安德烈·布劳卡特表示:“靶向DNA损伤应答有望为许多需要新治疗方法的患者提供重要的治疗选择。”

许多癌细胞在细胞分裂过程中DNA受损时,修复DNA的能力减弱,这是癌变突变的驱动因素。

DNA损伤应答抑制剂旨在阻断该DNA修复机制的剩余部分,从而使癌细胞无法复制,肿瘤无法再维持自身。

此类已获批的药物包括阿斯利康和默沙东的利普卓(Lynparza),以及葛兰素史克的则乐(Zejula)。

默克KGaA已有多种DNA损伤应答药物处于临床试验早期阶段。

报道:Caroline Copley和Ludwig Burger;编辑:Riham Alkousaa和Emelia Sithole-Matarise

【全文结束】

猜你喜欢
  • 重磅抗癌药物现在可以更方便地给药重磅抗癌药物现在可以更方便地给药
  • 探索加州大学圣地亚哥分校的非凡太空影响探索加州大学圣地亚哥分校的非凡太空影响
  • FDA批准再生元Libtayo用于高风险皮肤鳞状细胞癌术后辅助治疗FDA批准再生元Libtayo用于高风险皮肤鳞状细胞癌术后辅助治疗
  • 蛋白质凝聚体决定细胞命运蛋白质凝聚体决定细胞命运
  • 5种值得关注的药品名称变更5种值得关注的药品名称变更
  • 微针疗法结合药物与干细胞治疗雄激素性脱发微针疗法结合药物与干细胞治疗雄激素性脱发
  • 新型药物组合为晚期前列腺癌男性患者带来希望新型药物组合为晚期前列腺癌男性患者带来希望
  • 11β-羟基类固醇脱氢酶亚型调控——骨质疏松症治疗的新药物靶点11β-羟基类固醇脱氢酶亚型调控——骨质疏松症治疗的新药物靶点
  • 便携式设备可帮助科学家实时追踪阿尔茨海默病的发展进程便携式设备可帮助科学家实时追踪阿尔茨海默病的发展进程
  • 突破性纳米技术有望逆转阿尔茨海默病损伤突破性纳米技术有望逆转阿尔茨海默病损伤
热点资讯
全站热点
全站热文