越来越多的证据表明，常用于糖尿病管理和体重控制的流行药物——更广为人知的商品名如Ozempic和Wegovy——可能有效减少酒精摄入。弗吉尼亚理工学院卡里尔研究所Fralin生物医学研究所发表在《科学报告》上的一项研究发现，这类GLP-1受体激动剂类药物会减缓酒精进入血液的速度，从而延缓酒精对大脑的影响。
"饮酒者都知道，小口啜饮一杯葡萄酒与一饮而尽一杯威士忌的感受截然不同，"弗吉尼亚理工学院卡里尔研究所Fralin生物医学研究所健康行为研究中心代理联合主任、助理教授亚历克斯·迪菲利切安托尼奥（Alex DiFeliceantonio）表示。"两者标准份量均含0.6盎司酒精，但威士忌会迅速提升血液酒精浓度。这种差异源于身体随时间处理酒精的方式。"
"为何这很重要？作用更快的物质具有更高的滥用风险，"迪菲利切安托尼奥解释道，"它们对大脑的影响不同。因此，若GLP-1类药物能延缓酒精进入血液，就可能减轻酒精作用并帮助人们减少饮酒量。"
超过半数的美国成年人饮酒，约十分之一患有酒精使用障碍。长期慢性饮酒与高血压、癌症及心肝疾病等健康问题密切相关。今年1月，美国卫生局局长维韦克·穆尔蒂（Vivek Murthy）发布警示，指出饮酒是继烟草使用和肥胖之后第三大可预防的癌症诱因。
研究显示，尽管摄入的酒精剂量相同（旨在将呼气酒精浓度提升至约0.08%），但服用司美格鲁肽（semaglutide）、替尔泊肽（tirzepatide）或利拉鲁肽（liraglutide）的参与者，其酒精浓度上升速度更慢，主观醉酒感也更低。
该研究旨在深入理解GLP-1类药物使用者体内酒精代谢的生理及主观体验。研究提供了关键早期数据，为设计更大规模、更严谨的试验奠定基础，以验证GLP-1药物是否有助于减少酒精使用。
研究团队从弗吉尼亚州罗阿诺克市及周边地区招募了20名体重指数（BMI）≥30的参与者，其中半数维持GLP-1类药物剂量，另一半未服用任何药物。参与者在抵达前禁食，随后摄入标准化能量棒以统一热量摄入和胃内容物。
研究人员测量了血压、脉搏、呼气酒精浓度及血糖水平。90分钟后，参与者需在10分钟内饮完含酒精饮料。此后，研究人员测量呼气酒精值，并让参与者回答关于渴求度、食欲、酒精效应及口感的问卷。例如，要求其在0-10分范围内评价"此刻感觉有多醉"，该过程在60分钟内重复三次。
服用GLP-1类药物的参与者持续报告醉酒感较轻。测试结束后，参与者在恢复室停留直至酒精代谢完毕：每30分钟测一次呼气酒精值，血糖测两次；3小时后再次填写主观问卷；4小时后，当呼气酒精含量低于0.02%且经研究医生批准方可离开。
"现有用于减少酒精摄入的药物——纳曲酮和阿坎酸——作用于中枢神经系统，"该研究通讯作者迪菲利切安托尼奥指出，"我们的初步数据表明，GLP-1类药物通过不同机制抑制酒精摄入。"这些药物减缓胃排空速度，导致血液酒精浓度上升更缓慢。
研究构想起源于弗吉尼亚理工学院卡里尔研究所Fralin生物医学研究所的一次教师研讨会，由成瘾康复研究中心主任、教授沃伦·比克尔（Warren Bickel）主导（2024年逝世）。该研究基于对Reddit社区网络中社交媒体帖子的分析，用户报告称服用2型糖尿病和肥胖症治疗药物后，对酒精的渴求降低。
"他的指导贯穿研究每个阶段——从最初构想到最终成果，他对科学探索的热情持续激励着我，"比克尔实验室的研究生、两项研究的首位作者法蒂玛·库德斯（Fatima Quddos）表示。迪菲利切安托尼奥补充道："比克尔长期关注延迟奖励的影响，因此我们提出'若GLP-1类药物影响身体处理酒精的方式会怎样？'完成该项目令人百感交集，因为这是与他最后的合作。"
"他总在追问'如何最快帮助人们？'利用已证实安全的药物帮助人们减少饮酒，可能是快速提供援助的途径，"迪菲利切安托尼奥强调。
尽管这是项试点研究，研究人员表示结果清晰展示了组间差异，为开展更大规模试验提供了早期依据——验证此类药物能否作为希望减少酒精摄入人群的疗法。
"作为新近毕业生，我深受这项研究潜力的鼓舞——它不仅推进科学认知，更为未来疗法铺平道路，"今年5月获得弗吉尼亚理工学院转化生物学、医学与健康研究生项目博士学位的库德斯表示，"为成瘾困扰者带来新希望的可能性，正是这项工作的意义所在。"
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