肥厚型心肌病，也称为HCM，是年轻运动员猝死的主要原因，有时没有任何预警信号。它的特点是心壁增厚和僵硬，这可能会妨碍心脏有效泵血的能力，因为心腔无法充分充盈。
此外，根据美国心脏协会的数据，HCM是最常见的遗传性心脏病，在美国每500人中就有1人受到影响。由于HCM在家族中遗传，如果家中有人被诊断出患有此病，直系亲属——包括父母、兄弟姐妹和子女——应进行筛查。
考虑以下信息以更好地理解这种改变生命的遗传病的症状和诊断，这对有效管理该疾病至关重要。
识别症状和体征
HCM的症状及其严重程度因人而异。尽管有些人可能没有任何症状，但常见症状包括疲劳、晕厥、呼吸急促、头晕、胸痛和心跳不规则，尤其是在体力活动时。
研究表明，从事高强度运动的黑人男性运动员，如橄榄球和篮球运动员，可能面临更高的风险。
家族史在诊断中的重要性
由于HCM是一种遗传性疾病，家族史在其诊断中是一个关键因素。如果你的家庭中有成员被诊断为HCM、心力衰竭或心脏骤停，那么孩子、兄弟姐妹和父母都应接受HCM筛查。基因检测和超声心动图通常用于早期发现HCM。这些测试评估心肌厚度并观察血流，可表明疾病的存有。
HCM有两种主要类型——梗阻性和非梗阻性——治疗方案取决于症状的类型和严重程度。
如果HCM在你的家族中存在，不要等待。与医生讨论筛查选项，并鼓励你的亲人也这样做。早期检测可以挽救生命。欲了解更多关于HCM的信息，请访问heart.org/HCMStudentAthlete。
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来源：美国心脏协会
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