美国科学家声称在癌症治疗领域取得突破性进展，成功开发出一种新型抗癌药物。相关研究细节尚未完全公开。
一个由美国科学家组成的团队将一种危险的真菌转化为一种强大的抗癌药物。根据最新发布的研究成果，科学家们从一种名为**黄曲霉（Aspergillus flavus）**的有毒农作物真菌中分离出了一类全新的分子。随后，他们对这些化学物质进行了改造，并在白血病细胞上进行了测试。
真菌衍生药物的未来发展路径
宾夕法尼亚大学工程与应用科学学院的研究表明，科学家发现了一种能够杀死癌细胞的化合物。这种化合物的效果与FDA批准的药物相当，这为未来发现更多源自真菌的药物开辟了新的可能性。
未来可能进行人体试验
下一步是在动物模型中测试这种化合物aspergillomycin，这为未来的人体试验带来了希望。
自然界中的更多药物发现
宾夕法尼亚大学化学与生物分子工程系教授、同时也是发表于《自然化学生物学》期刊的新研究的主要作者Sheryl Gao表示，真菌曾为人类提供了青霉素。研究结果表明，自然界中还有许多未被发现的药物等待挖掘。这种疗法属于一种肽类化合物，由核糖体合成并经过后期修饰，被称为RiPPs（发音为“Ripa”）。该化合物的名字来源于其起源：核糖体是一种小型细胞结构，负责合成蛋白质，而这种蛋白质经过修饰后增强了其抗癌特性。
无明显副作用
重要的是，这些化合物对乳腺癌、肝癌或肺癌细胞以及各种细菌和真菌几乎没有影响。这表明aspergimicin的有害作用仅限于特定类型的细胞，这是未来药物开发的一项关键特性。
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