瑞典乌普萨拉，2025年9月5日消息——奥瑞奇奥公司（Orexo AB，纳斯达克股票代码：ORX）今日宣布，基于AmorphOX技术开发的粉末型鼻腔注射司美格鲁肽制剂获得积极的体内药代动力学数据。
研究中测试了三种不同配方的粉末型司美格鲁肽鼻腔制剂，并与口服片剂（Rybelsus®）及皮下注射剂（Wegovy®）进行对比。结果显示，两种AmorphOX配方的中位血浆浓度较口服药提升7倍，虽然低于注射剂但显著优于口服途径。此外，AmorphOX制剂展现出更低的血浆浓度变异性。
该数据进一步验证了AmorphOX粉末制剂技术在大分子药物开发中的潜力。鼻腔制剂无需针头即可实现便捷给药，有望提升患者依从性，同时避免冷藏需求。根据鼻腔给药剂量和治疗浓度，给药频率可能比口服方案更少。
奥瑞奇奥研发执行副总裁Robert Rönn评论称："我们的AmorphOX技术成功实现了司美格鲁肽等大分子肽的稳定配方，这为GLP-1受体激动剂的鼻腔给药奠定了基础。该研究证实了我们升级后的AmorphOX战略，即专注于开发肽类、蛋白和疫苗等大分子药物的潜力。这些成果将助力我们建立战略合作伙伴关系，加速新型递送技术的商业化应用。"
关于奥瑞奇奥：
这家拥有30年历史的瑞典制药公司致力于开发满足重大医疗需求的改良型药物。其核心产品用于治疗阿片类药物使用障碍，在美国市场占据重要地位。2024年净销售额达5.9亿瑞典克朗，全球员工110人。
关于AmorphOX技术：
该专有药物递送平台通过将药物与载体材料结合形成非晶态复合颗粒，实现卓越的化学物理稳定性和快速溶解特性。已通过多项人体临床验证，可广泛应用于多种活性成分。
关于司美格鲁肽：
作为GLP-1受体激动剂，该药物现用于治疗2型糖尿病和肥胖症。现有剂型需每周注射并冷藏，而口服制剂受胃肠道酶降解影响生物利用度波动大。鼻腔制剂的突破可能解决现有治疗方案的局限性。
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