普利茅斯大学的研究人员正在领导一项创新倡议，旨在推进NF2相关施万瘤（NF2-SWN）中脑膜瘤的研究。脑膜瘤通常与NF2基因的丢失有关，是NF2-SWN的标志性特征，尽管通常是良性的，但会对患者的生活产生严重影响。
通过这一新项目，研究人员将解决脑膜瘤研究中的两个关键空白：开发有效疗法以改善患者预后，以及在将新疗法推进到临床试验之前，无法研究人类免疫细胞与脑膜瘤肿瘤细胞在活体系统中的相互作用。为此，该大学脑肿瘤研究中心的科学家——在儿童肿瘤基金会（CTF）的资助下——将开发一种用于NF2-SWN的人源化脑膜瘤模型，这将使全球研究人员能够研究这些复杂的相互作用，加速新疗法的开发。
该项目的首席研究员、普利茅斯大学研究员Liyam Laraba博士表示：“开发脑膜瘤和其他类型脑肿瘤的疗法对全球科学界来说是一个重大挑战。即使确定了潜在的免疫疗法，它们也需要经过几个阶段的复杂测试，而目前没有任何模型可以观察这些疗法在活体中的效果或副作用。我们相信这个项目可以在这一过程中发挥重要作用，创建一个可以测试疗法的模型，以确保其安全有效。从长远来看，这可能会缩短药物验证和用于患者治疗的时间。”
NF 前临床中心的力量
这一倡议是儿童肿瘤基金会前临床中心资金计划的首个奖项，旨在扩大和加快NF研究领域的药物发现努力和前临床测试能力。作为公私合作伙伴关系的一部分，并由专门的前临床主任领导，NF前临床中心建立在CTF的开创性计划之上，如NF前临床和治疗联盟以及Synodos-NF2联盟，这两个联盟都导致了临床有效的治疗方法的发现。
通过我们的前临床联盟、Synodos-NF2倡议以及在全球范围内建立NF平台试验方面的领导地位，儿童肿瘤基金会继续推动NF药物发现的关键进展。NF前临床中心通过提供必要的工具和资源，使NF对制药公司、生物技术和投资者具有吸引力，确保有前景的疗法更快地进入临床——并惠及患者。
开创新的前进道路
该项目由一个多学科团队领导，Laraba博士与临床神经生物学教授Oliver Hanemann、神经科学教授David Parkinson以及生物信息学讲师Matt Banton博士共同工作，项目包括三个主要组成部分：
- 通过移植人类免疫细胞到小鼠体内，开发一个人源化脑膜瘤模型；
- 表征脑膜瘤患者中常见的免疫细胞；
- 筛选疗法以验证该模型用于药物开发。
一旦验证，该模型将向全球研究人员开放，提供一个现成的平台来测试疗法，而无需从头开始构建模型。
脑膜瘤疗法的光明未来
这一合作代表了脑膜瘤疗法开发的重要一步，利用普利茅斯大学在脑肿瘤研究方面的领导地位和儿童肿瘤基金会致力于提供革命性治疗选择的承诺。通过应对NF2-SWN的复杂性，该合作将提高临床试验成功的几率，为患有这些挑战性肿瘤的患者提供更好的治疗选择。
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