波士顿，2025年9月11日--(美国商业资讯)--PureTech Health plc（纳斯达克股票代码：PRTC，伦敦证券交易所：PRTC）宣布，其孵化企业Seaport Therapeutics（"Seaport"）今日完成GlyphAgo™（SPT-320）I期临床试验首例健康志愿者给药。该药物用于治疗广谱焦虑症（GAD），是一种通过Seaport专有Glyph™平台改造的口服前药，可克服现有治疗药物的主要局限性。
GlyphAgo™通过将阿戈美拉汀分子与Seaport的淋巴吸收技术结合，使药物吸收路径从肝脏转向肠系膜淋巴系统。临床前研究显示，该药物可使阿戈美拉汀系统暴露量提升超过10倍，同时将淋巴吸收比例从传统口服剂型的不足1%提升至50%以上。这一突破性技术可显著降低药物对肝脏的暴露风险，潜在实现更安全的低剂量治疗。
Seaport首席医学官Antony Loebel博士指出："全球约1亿成人受GAD影响，而美国近30年未有新机制药物获批。基于阿戈美拉汀已验证的临床疗效，我们的Phase 1研究重点验证低剂量下有效暴露水平的达成能力，这将直接决定GlyphAgo™能否突破现有治疗瓶颈。"
本次多阶段I期研究包括单次/多次递增剂量试验和食物效应交叉试验，采用开放标签与安慰剂对照设计。Preclinical数据显示，GlyphAgo™可将阿戈美拉汀的生物利用度提升至传统剂型的10倍以上，相关研究结果已发表于《自然代谢》（Nature Metabolism）等顶级期刊。
Seaport首席执行官表示："作为临床阶段生物制药公司，我们专注于通过Glyph™平台重新定义神经精神疾病治疗。继首条管线取得进展后，本次候选药物进入临床标志着公司双管线开发战略的重要里程碑。"
关于Glyph™平台：
该专有技术源自莫纳什大学Porter研究组的开创性研究，通过模拟膳食脂肪的淋巴吸收机制，为高首过代谢药物提供创新解决方案。该平台已获Seaport独家授权，并在PureTech早期孵化基础上构建了新的知识产权组合。
关于Seaport Therapeutics：
公司专注于开发具有高未满足临床需求的神经精神疾病创新疗法，其所有候选药物均基于Glyph™技术平台构建。管理团队由曾主导重要精神类药物开发的专家组成，并与全球顶尖科学家网络保持合作。
关于PureTech Health：
作为"枢纽-辐条"模式的生物治疗公司，该公司专注于将创新转化为临床价值。通过验证型药理学机制筛选，已推动3款药物获得美国FDA批准，现有超过20个临床阶段候选药物。
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