在2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）召开前夕，强生公司（纽交所代码：JNJ）宣布将展示其阿尔茨海默病（AD）研究项目的突破性数据。本次会议将于7月27日至31日在加拿大多伦多举行，强生将通过12项研究摘要揭示tau蛋白对早期AD患者大脑功能的影响，并强化血浆生物标志物pTau217在预测高危人群认知衰退中的有效性。公司还将首次披露与盖茨风险投资公司（Gates Ventures）联合发起的全球神经退行性疾病蛋白质组学联盟（GNPC）的研究成果。
强生全球神经科学治疗领域主管比尔·马丁博士（Bill Martin, Ph.D.）表示："我们在阿尔茨海默病研究领域的长期积累，使我们能够深刻理解该领域的发展方向。这些数据标志着我们在诊断和治疗这类最普遍且最具破坏性的神经退行性疾病方面取得突破性进展，这也将加速实现阿尔茨海默病成为历史的未来愿景。"
继《自然医学》和《自然衰老》期刊7月15日发布相关研究及GNPC数据公开后，强生与盖茨风险投资公司的团队将在AAIC特别研究环节分享这个全球最大神经退行性疾病蛋白质组学资源的最新发现。盖茨风险投资公司健康与生命科学总监尼兰·博斯（Niranjan Bose, Ph.D.）指出："过去在构建大规模多样化数据集方面的长期挑战严重阻碍了神经退行性疾病生物学研究的进展。GNPC正在实现规模化突破，即使在早期阶段，研究者已能重新发现关键风险因素的新机制，这将为全球5700万患者带来加速治疗的希望。"
主要研究亮点包括：
- #106362 基于tau PET CenTauR单位的联合传播模型外部验证
- #102872 通过脑脊液蛋白质组学超越A/T/N分类的AD分子亚型识别
- #106366 血浆生物标志物预测高危人群长期认知衰退的群体差异
- #99373 基于AI的血浆蛋白质组学在17,710人中的神经退行性疾病诊断潜力基准测试
在神经退行性疾病领域，强生同时披露了其候选药物波昔单抗（posdinemab）的Ⅱb期"自主性"（AuTonomy）临床试验进展。该单克隆抗体靶向AD特异性磷酸化tau蛋白的中段区域，通过结合神经元释放的病理tau蛋白并中和其毒性扩散，已在体外和非临床研究中证实减少tau蛋白的毒性传播。目前该试验已完成早期AD患者的招募。
根据世界卫生组织数据，全球阿尔茨海默病患者已突破5700万，但针对该疾病的治疗手段仍十分有限。强生公司在声明中强调其"健康即一切"的核心理念，通过创新药物与医疗科技的双轮驱动，在疾病预防、诊疗和治愈领域持续突破。本次公布的研究数据不仅强化了tau蛋白在疾病发展中的核心作用，也为血浆生物标志物的临床应用提供了重要证据。
关于阿尔茨海默病
作为全球最常见形式的痴呆症，阿尔茨海默病是一种致命的神经退行性疾病，其特征是进行性记忆丧失和其他认知能力的严重衰退。根据最新诊断标准，前临床阶段AD患者虽有β淀粉样蛋白和tau病理改变但认知正常，早期AD则包括由AD引起的轻度认知障碍（前驱期AD）和轻度痴呆阶段。
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