赛诺菲(美国)招聘呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗特许经营医学总监Medical Director, RSV Franchise - Vaccines job with Sanofi (US) | 1967552

环球医讯 / 创新药物来源:www.pharmiweb.jobs美国 - 英文2025-07-07 15:39:34 - 阅读时长5分钟 - 2495字
赛诺菲(美国)正在招聘一名专注于呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗特许经营的医学总监,该职位将负责制定并执行美国市场的医学与科学战略,并参与全球医疗计划的协调与实施,助力疫苗研发与推广。
呼吸道合胞病毒RSV疫苗医学总监公共卫生传染病防控免疫接种疫苗学免疫学微生物学临床试验健康福祉
赛诺菲(美国)招聘呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗特许经营医学总监

职位名称:医学总监,RSV特许经营 - 疫苗

工作地点:新泽西州莫里斯敦(Morristown, NJ)

关于职位

赛诺菲北美医学团队是一支高效卓越的医学领导者团队,致力于成为科学和医学信息的可靠来源,为内部和外部利益相关者提供创新的战略合作支持,并通过免疫接种促进公共卫生、改善生命。我们团队成员背景多样,这种多样性不仅增强了我们的实力,也反映了我们所服务的医疗社区。

美国RSV特许经营医学总监将参与制定并执行美国市场内特许经营产品组合的医学与科学(非促销性)战略。该职位负责在其特许经营范围内制定医学计划,包括数据生成、科学交流以及利益相关者的互动。

赛诺菲是一家创新型全球医疗保健公司,每年提供超过5亿剂疫苗,助力世界抵御传染病威胁。我们的团队遍布全球,不断探索新技术以保护人民健康、推动社区繁荣发展。我们每天都在追逐科学奇迹,努力实现进步,从而对数百万患者的生活产生实际影响。

主要职责:

战略规划(25%)

  • 作为跨职能合作伙伴,为美国医学团队提供支持,并与品牌团队和公共事务部门密切合作。
  • 在制定、执行和推进国家医学路线图(CMR)中发挥领导作用,同时积极参与年度跨职能品牌规划流程。
  • 确保美国医学战略与全球医学战略保持一致,通过与全球医学团队共创实现协同。
  • 在全球、区域和本地层面塑造医学战略,确保与美国医学目标保持一致;监督CMP中列出的出版物,并通过与特许经营顾问、外部科学交流团队及其他关键人员协作,确定适当的传播方式,同时参与会议、出版物和NITAG相关活动。
  • 作为国家医学专家,为综合证据生成计划(iEGP)提供战略指导,并在全球医学团队、首席研究员(PI)及美国医学团队之间担任关键联络人。

外部利益相关者互动(25%)

  • 识别、建立、发展并维护与高级专家、关键意见领袖(KOLs)、专业协会、免疫咨询机构、患者倡导团体、决策者及其他外部利益相关者的战略关系,作为主题专家(SME)促进科学交流,加深他们对我们产品的理解,并在高优先级全球研究和科学倡议中开展合作。
  • 提供关于疾病状态、流行病学和[特许经营]产品临床试验的外部科学教育,支持公司立场,并就公司产品及相关医学问题提供指导。
  • 根据内部操作程序和国家医学计划(CMP),严格评估医学教育资助申请。
  • 领导组织外部顾问委员会,支持医学战略目标和医学计划的实施。

内部协作与沟通(20%)

  • 在[特许经营]团队内外提供重要的科学专业知识。
  • 与跨职能内部利益相关者(特别是现场医学团队)合作,制定战略重点及下游策略和战术,以支持目标。
  • 与北美培训负责人合作,为基于现场的医学团队提供所有现有和新出版物及相关资源的培训。
  • 为赛诺菲内部客户提供医学指导,包括为美国FDA及其他卫生当局提供药物警戒(PV)和监管报告所需的医学信息和临床试验数据。
  • 与市场营销团队合作,将可靠的证据与品牌战略结合。
  • 在所有产品标签更新和公司核心数据表(CCDS)更新中担任国家医学专家。

数据生成(15%)

  • 与研发(R&D)和临床开发团队合作,为设计和执行公司赞助的临床试验(如4期上市后研究和观察性研究)提供医学输入,以支持可能加入特许经营组合的新产品,并遵循综合证据生成计划(iEGP)。
  • 与研发和临床开发团队合作撰写、审查、编辑和批准关键监管文件。
  • 联络关键外部领导者(KOLs),支持符合生命周期管理(LCM)和全球品牌团队(GBT)战略的研究者发起研究(ISS)。
  • 与医学研究负责人合作,全程监督研究者发起研究(IIS)流程,包括审核ISS和ESC申请、联络研究申请人、向GMT和SRC提交研究提案,并跟踪研究进展直至完成和最终发表。

医学运营(10%)

  • 作为多学科审查委员会(RC)会议的主题专家,参与所有面向外部使用的材料和信息的医学审查与批准。
  • 与特许经营医学战略规划师合作,跟踪支出并以成本效益的方式执行计划,管理特定预算项目。

科学内容(5%)

  • 与特许经营医学战略规划师合作,跟踪支出并以成本效益的方式执行计划,管理特定预算项目。

关于您

要求

  • 拥有科学或医疗相关领域的高级学位(如医学博士M.D.),专业方向可为疫苗学、免疫学、微生物学、传染病或其他相关领域。
  • 至少5年制药/生物技术行业医学事务经验。
  • 在美国有相关临床经验或同行评议出版记录。
  • 能够出差,时间占比达20%。
  • 熟悉美国医疗系统、传染病防控、公共卫生及免疫实践。

优先资格

  • 具备外部利益相关者对接经验(如与政府合作)。
  • 被其他疫苗专家认可为疫苗学或相关领域的专家。
  • 拥有学术界/研究机构或更优地来自制药行业的传染病和/或疫苗经验,并具备相关客户知识。

成功候选人应具备的能力

  • 具备商业敏锐度,能够制定有效且具有吸引力的医学战略,造福患者、医疗保健专业人员(HCPs)及其他关键外部利益相关者。
  • 能够理解和有效传达疫苗临床研究(包括干预性和观察性研究)。
  • 熟悉疫苗研究设计与解读(干预性和观察性)。
  • 拥有学术界/研究机构或更优地来自制药行业的传染病和/或疫苗经验,并具备相关客户知识。
  • 能够同时成功管理多个项目;以独立且结构化的工作方式规划、优先排序并实施行动。
  • 出色的人际交往、沟通、影响力和网络建设技能,能够作为跨职能和多元文化团队的一员工作。
  • 能够与关键外部利益相关者有效互动,并与医疗权威机构、医院、医生/专家、意见领袖和药剂师建立长期合作关系。
  • 能够分析信息和新兴趋势(包括社会、政策和准入相关信息),并将这些信息纳入医学计划。
  • 利用科学/医学专业知识、客户洞察力和对发布策略的理解,制定科学传播和教育计划;培训并教育内部和外部利益相关者。

为什么选择我们?

  • 与一支支持性强、面向未来发展的团队一起实现科学奇迹。
  • 发现无尽的机会来培养您的才能并推动您的职业生涯,无论是晋升还是横向调动,在国内或国际范围均可。
  • 享受精心设计的奖励方案,认可您的贡献并放大您的影响力。
  • 关心您和家人的健康福祉,享有广泛的健康和福利福利,包括高质量的医疗保健、预防和健康计划以及至少14周的性别中立育儿假。


(全文结束)

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