神经认知障碍:神经炎症、血脑屏障与生物标志物研究进展Frontiers | Neurocognitive disorders: Neuroinflammation, blood–brain barrier, and biomarkers

环球医讯 / 认知障碍来源:www.frontiersin.org瑞士 - 英语2026-01-09 12:36:19 - 阅读时长2分钟 - 915字
本研究主题系统探讨神经认知障碍领域核心机制,深入分析神经炎症、血脑屏障功能障碍与生物标志物的病理关联,阐明从轻度认知障碍到各类痴呆症的疾病发展过程中,小胶质细胞与星形胶质细胞活化、细胞因子网络及外周免疫信号如何驱动神经元损伤,同时评估神经丝轻链、tau蛋白等新型生物标志物在早期诊断中的应用潜力,指出当前亟需整合基础研究与临床实践以建立个体化诊疗方案,并面向全球征集关于神经炎症通路、血脑屏障完整性及氧化应激机制的原创研究,为开发靶向干预措施提供科学依据。
神经认知障碍神经炎症血脑屏障生物标志物氧化应激线粒体功能障碍小胶质细胞星形胶质细胞神经丝轻链tau蛋白
神经认知障碍:神经炎症、血脑屏障与生物标志物研究进展

关于本研究主题

征稿截止时间

  1. 稿件摘要提交截止日期:2026年2月12日 | 稿件正式提交截止日期:2026年6月2日
  2. 本研究主题目前接受投稿。
  3. 查看作者指南

背景

神经认知障碍涵盖一系列以认知功能、记忆和行为损害为特征的疾病,给全球患者、家庭和医疗系统带来巨大挑战。此类障碍从轻度认知障碍延伸至多种痴呆症,其发病机制源于遗传、环境和生物因素的复杂交互作用。该领域近年的重要进展在于确认神经炎症与血脑屏障功能障碍是疾病发生发展的关键驱动因素。尽管学界对免疫系统活动、氧化应激与线粒体损伤的关联认知日益深入,但这些过程如何具体影响临床表现及疾病进程仍存在诸多未知。寻找可靠的生物标志物以预测、诊断和监测神经认知障碍已成为核心研究方向,然而将新型候选标志物转化为常规临床实践仍面临重大障碍。

分子与细胞研究的突破揭示了小胶质细胞和星形胶质细胞、细胞因子网络以及外周免疫信号的渗透在加剧神经炎症过程中的作用,这些过程直接导致神经元损伤和认知衰退。血脑屏障功能障碍已被证实会增加大脑对循环毒素和免疫介质的易感性,进而加剧神经细胞内的氧化应激与线粒体功能异常。与这些机制发现并行,神经丝轻链、tau蛋白等体液生物标志物及新型神经影像学技术正被探索用于神经认知障碍的早期检测与动态评估。然而,将这些机制通路与临床结局整合仍存在关键缺口,亟需建立稳健且可及的生物标志物谱系,为个体化患者诊疗提供依据。

本研究主题旨在通过聚焦神经炎症、血脑屏障完整性及生物标志物的临床应用转化,深化对神经认知障碍的理解。其目标是促进基础科学、转化研究与临床实践的多学科协作,最终支持靶向干预措施的开发并改善患者预后。为深入探究神经认知障碍的机制与管理策略,我们诚邀学者提交以下主题的研究成果(包括但不限于):

  • 神经认知障碍中的神经炎症通路与脑免疫交互作用
  • 血脑屏障完整性、氧化应激及线粒体功能障碍与认知衰退的关联机制
  • 用于预测、诊断及监测神经认知障碍的生物标志物识别与验证
  • 连接实验发现与临床实践的转化研究
  • 以神经炎症或氧化机制为靶点的干预研究及其对认知的影响

关键词

神经认知障碍、神经炎症、血脑屏障、神经递质、神经可塑性、肠道微生物群

【全文结束】

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