前NFL明星克里斯·约翰逊被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症（ALS），这种疾病已经剥夺了他说话的能力。
这位前田纳西泰坦队和纽约喷气机队的跑卫于周一在"早安美国"节目中公布了这一惊人消息，他使用语音生成设备进行交流，该设备使用他预先录制的声音。
"这种疾病的发展速度比我想象的要快得多。我想让人们了解ALS如何迅速攻击你的身体，"他说。"一年多前，我还能抱起7岁的女儿，让她在生日蛋糕前许愿。今天，我已经做不到这一点了。"
"我的家族中没有ALS病史，"约翰逊补充道。"我的医生认为我的病例属于散发性ALS，而绝大多数ALS病例实际上都是这种类型。"
"这正是这种疾病如此令人震惊的原因之一。它可能发生在从未预料到的人身上。"
这一消息发布仅几个月前，深受喜爱的《实习医生格蕾》明星埃里克·戴恩于2月19日因ALS去世，享年53岁。戴恩曾称这是一种"恶心的疾病"，会导致肌肉无力、疲劳和说话困难。
拥有四个孩子的约翰逊表示，他最初发现异常的迹象是握力不如以前。起初，他的妻子布列塔尼认为这可能是与踢足球相关的较轻问题，比如神经受压。
有新兴证据表明，从事职业橄榄球运动——以及脑外伤——可能是ALS的风险因素，一项研究显示，橄榄球运动员被诊断出ALS的几率几乎是不踢橄榄球男性的四倍。
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ALS的成因是什么？
ALS（肌萎缩侧索硬化症的缩写）是一种致命的进行性神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中的神经细胞。
为纪念因该病去世的著名棒球运动员卢·格里克，ALS也被称为"卢伽雷氏症"。ALS影响所有性别和种族的人群，尽管在男性中略为常见。
诊断的典型年龄在40至70岁之间，但也可能更早出现。
ALS主要有两种类型：散发性和家族性。
散发性ALS是最常见的疾病形式，占所有病例的90%。散发性ALS随机发生，没有遗传原因或家族病史。
约5%-10%的ALS病例是家族性的，意味着一个家庭中有两人或更多人患有ALS。这些病例由几种遗传因素引起，最常见的是SOD1基因。
ALS的具体风险因素尚未最终确定，但研究正在探索遗传和环境因素对ALS发展的作用。研究表明，吸食烟草可能会增加患ALS的风险。
ALS患者的预期寿命是多少？
与这种疾病抗争的人通常在诊断后能活三到五年。然而，许多ALS患者远超这一数字。
ALS协会报告称，约10%被诊断患有ALS的人至少还能活10年，而约5%的人至少能活20年或更久。杰出的例子是物理学家史蒂芬·霍金，他在被诊断出ALS后又生活了50多年。
戴恩没有透露他具体是什么时候被诊断的。
ALS的症状有哪些？
最初，ALS可能表现为言语含糊、吞咽困难和/或肢体无力，这些症状会持续数天或数周。ALS不影响感官或认知功能。
随着疾病进展，常见症状包括：
- 肌肉僵硬、抽筋或抽搐，特别是在四肢
- 手臂和手部运动控制能力丧失
- 严重疲劳
- 言语含糊和发声困难
- 使用手臂和腿困难
- 绊倒和跌倒
- 面部肌肉衰弱
- 无法控制的笑或哭
- 呼吸和吞咽困难
- 部分或完全瘫痪
对于大多数ALS患者，疾病将在三到五年内发展，阻碍自愿移动手臂和腿部的能力。对其他人来说，病情恶化可能更快或更慢。
该疾病最终会麻痹移动、说话、进食和呼吸所需的肌肉。大多数ALS患者死于呼吸衰竭。
踢足球会增加ALS风险吗？
最近的研究表明，从事职业橄榄球运动可能会增加患ALS的风险。
一项2021年的研究调查了19,423名在1960年至2019年间至少参加过一场比赛的NFL运动员。到2021年，其中38人被诊断出患有ALS，28人因此去世。
这些比率几乎是未在NFL打球的男性的四倍。NFL球员在被诊断时也更年轻，通常在35岁左右。
那些患上ALS的球员职业生涯也更长。
尽管该研究没有探讨为什么橄榄球职业生涯可能会增加患ALS的风险，但作者认为脑外伤可能是联系因素。据报道，卢·格里克在职业生涯中曾多次遭受严重脑震荡。
ALS如何诊断？
虽然没有特定的测试可以诊断ALS，但医生通常会进行磁共振成像扫描、脊髓穿刺、肌肉或神经活检和/或电诊断测试来排除其他疾病。
ALS可以治疗吗？
目前尚无已知的ALS治愈方法。治疗包括管理症状，可能包括物理治疗、职业治疗、言语治疗、呼吸治疗以及漩涡浴和营养疗法。
对于膈肌受损和呼吸困难的患者，可能会使用呼吸机。
2014年夏天，"冰桶挑战"在社交媒体上走红，无数名人在镜头前让一桶冰水倒在自己头上。该活动旨在提高意识并鼓励捐款以资助治疗方法的研究。
美国食品药品监督管理局已批准利鲁唑、依达拉奉和苯基丁酸钠/牛磺熊去氧胆酸用于改善ALS患者的短期生存率并延缓身体衰退。
患有ALS的名人
ALS影响着约30,000名美国人。
除了克里斯·约翰逊、埃里克·戴恩和史蒂芬·霍金外，其他曾患有ALS的名人还包括亚伦·拉扎尔、约翰·德里斯克尔·霍普金斯、埃里克·史蒂文斯、乔·邦萨尔、罗伯塔·弗拉克和肯尼斯·米切尔。
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