第七届年度 DACH 地区临床试验外包会议将于2024年10月29日至30日在瑞士苏黎世举行。欧洲一直是制药和医疗器械初创企业的热点地区。尽管欧洲生物技术市场落后于美国，但该地区已涌现出几家备受瞩目的初创企业。
自2022年以来，制药和医疗器械行业的风险资本（VC）融资有所下降。由于初创企业仍面临资金挑战，会议将举办一场由瑞士风险投资公司 Redalpine 的成长股权管理总监 Nadiia Wyttenbach 主持的风险投资主要投资标准问答环节。
即将举行的第七届年度 DACH 地区临床试验外包会议将于2024年10月29日至30日在瑞士苏黎世召开。会议开幕式上，Bristol Myers Squibb 的治疗领域质量主管/全球研发质量总监 Nicolas Le Bec 将介绍最新的欧洲 ICH GCP V3 监管要求。会议还将包括由瑞士药品管理局 Swissmedic 和德国联邦药品和医疗器械研究所 BfArM 的药物流行病学联系人 Joan Dasouza 主持的 DACH 地区（德国、奥地利和瑞士）临床试验药物流行病学专题讨论会。
第一天还将涉及将新兴技术如 AI 纳入临床试验的议题。关于如何在 DACH 地区重振临床试验的小组讨论将邀请来自诺华、Endotonics、ITM Isotopen Technologien München 和 T-CURX 的专家参与。小组成员将讨论在该地区进行试验的关键挑战及应对策略。
临床试验多样性是本次会议的核心议题之一。近年来，行业一直在努力提高临床试验的多样性。尽管在这方面已取得多项进展，但制药和医疗器械行业的专家们一致认为，临床试验多样化的障碍仍然存在。
今年9月，世界卫生组织（WHO）发布了旨在改善所有收入水平国家临床试验设计、实施和监督的指导文件。该指导文件旨在提高孕妇和儿童等代表性不足人群在临床试验中的参与度。WHO 研发高级顾问 Vasee Moorthy 将在会议第二天讨论这一新框架。
此次会议由 Arena International Events Group 主办，该公司是 GlobalData 的子公司，而 Clinical Trials Arena 也是 GlobalData 的品牌之一。
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