洛杉矶，2026年4月19日 /美通社/ -- 突破奖基金会今日宣布2026年突破奖得主，以表彰那些显著推动人类知识增长的科学家。在生命科学领域，他们的工作已为三种毁灭性疾病——遗传性失明、镰状细胞病和β-地中海贫血症——带来了基因疗法，并确定了另外两种疾病——肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆症——的关键遗传原因。在物理学和数学领域，他们构建了关于自然界基本力量的理论，并以令人惊叹的精确度对其进行研究，揭示了关于波的数学行为的深刻真理。
突破奖——俗称"科学界的奥斯卡"——旨在庆祝我们科学时代的奇迹。该奖项由谢尔盖·布林、普莉希拉·陈和马克·扎克伯格、朱莉娅和尤里·米尔纳以及安妮·沃西基于2012年共同创立，今年已进入第14年。
今年，共颁发了六个各300万美元的突破奖。此外，基金会还表彰了15位早期职业物理学家和数学家，他们共同分享六个各10万美元的新视野奖。三位最近完成博士学位的女性数学家每人获得5万美元的玛丽亚姆·米尔扎哈尼新前沿奖。
今年的奖金总额达1875万美元，使突破奖15年来授予的总金额超过3.4亿美元。
"今年的获奖者展示了伟大科学所能带来的成果——深化我们对世界的理解，并带来改善数百万人生活的发现，"生物枢纽（Biohub）创始人马克·扎克伯格和普莉希拉·陈博士表示。"我们很自豪能认可他们的工作。"
突破奖基金会联合创始人尤里·米尔纳表示："赢得突破奖的杰出科学家们，正在前人奠定的基础上建造知识的大教堂。我们的文明——以及它的未来——都归功于他们。"
生命科学突破奖
珍·贝内特、凯瑟琳·A·海和阿尔伯特·马圭尔共同获得生命科学突破奖。该奖项表彰了他们开发出首个获FDA批准的基因替代疗法的工作。该疗法已改变了先天患有莱伯先天性黑蒙症（一种罕见的遗传性视网膜疾病，通常导致成年早期完全失明）的人们的生活，使原本即将失明的儿童能够获得独立生活能力，进入普通学校，夜间外出活动，甚至在某些情况下获得驾驶执照。该疗法替换了有缺陷的RPE65基因，该基因产生一种对视觉循环至关重要的蛋白质的故障版本——视觉循环是视网膜对光作出反应的过程。分子生物学家贝内特和眼科外科医生马圭尔这对夫妇从最初构想到在动物模型中开发出有效治疗方法（包括恢复多只瑞典伯瑞犬的视力，他们后来收养了这些狗）。2005年，费城儿童医院（CHOP）的医师科学家海邀请贝内特和马圭尔合作进行人体试验。海的实验室和临床基因治疗专业知识在获批药物的开发中至关重要，包括获得监管批准进行初始临床试验，以及指导用于引入替代基因的高质量病毒载体的生产和表征。这三位医师科学家共同设计了关键性试验，包括开发和验证一种新的临床终点来衡量载体的临床效果。
如今，美国几乎所有符合条件的RPE65突变型莱伯先天性黑蒙症患者都已接受治疗，世界各地还有许多其他患者正在获得这种疗法。治疗效果已被证明是持久的，十多年前接受治疗的患者视力改善仍然稳定。更广泛地说，这一发现证明了该技术可以安全有效地工作，建立了监管途径和制造方法，为一系列遗传疾病的基因治疗批准打开了大门。自他们的开创性工作以来，已进行了数百项试验，包括100多项视网膜基因治疗试验，其中一半以上目前处于晚期临床测试阶段。
斯图尔特·H·奥金和斯威·莱·西恩共同获得生命科学突破奖。他们的研究通过基因编辑疗法将镰状细胞病和β-地中海贫血症这两种毁灭性血液疾病从无法治愈转变为可治疗的疾病。
在β-地中海贫血症中，身体无法产生足够的健康血红蛋白；而在镰状细胞病中，缺陷血红蛋白导致红细胞变得僵硬、粘稠并呈镰刀状。但是，那些在成年后仍产生高水平胎儿血红蛋白（而不是完全转换为成人血红蛋白）的人，疾病症状要轻得多。这为转化医学提供了一个诱人的可能性：通过基因手段重新开启胎儿血红蛋白的生产，从而缓解疾病症状。西恩将这种持续产生胎儿血红蛋白的特征定位到2号染色体上，并随后确定了BCL11A基因为关键遗传因素。奥金证明BCL11A作为胎儿血红蛋白的主要抑制因子，在出生后关闭其生产，并且使其失活可以在小鼠中恢复胎儿血红蛋白的生产并消除镰状细胞病症状。他的实验室确定了一个特异性DNA增强子区域，该区域控制BCL11A的表达本身，但关键的是只在红细胞中起作用，为治疗干预提供了一个精确而安全的目标，不会影响其他细胞。
这些发现转化为基于CRISPR的基因疗法（Casgevy），该疗法编辑患者自身血液干细胞中的这个增强子区域，从而产生了首个获批用于任何疾病的基于CRISPR的药物。这项工作彻底改变了镰状细胞病和β-地中海贫血症的治疗，为全球数百万患者提供了一种可能治愈的一次性疗法。
罗莎·拉德马克斯和布莱恩·特雷纳独立解决了神经退行性疾病中存在数十年的谜题，发现了肌萎缩侧索硬化症（ALS，也称为卢·格里克病）和额颞叶痴呆症（FTD，早发性痴呆的第二大原因）最常见的遗传原因。通过多年的国际合作，他们收集了大量数据，来自ALS和FTD同时出现的家庭；通过细致的基因分析，他们锁定了这两种疾病的关键遗传触发因素。2011年，他们的实验室同时确定了C9orf72基因的一个突变。这是一种扩展突变——同一段六字母DNA序列重复数百到数千次，出现在受影响个体中。
这一发现代表了研究这些疾病的一个里程碑时刻。单这一突变就解释了欧洲人群中约三分之一的家族性病例，以及超过5%的无家族病史患者的病例。它揭示了疾病机制，特别指出了有毒RNA和蛋白质对脑细胞的多重影响。它使ALS和FTD——以前被认为是两种基本独立的疾病——处于同一疾病谱系上，具有共同的风险因素和分子原因。也许最重要的是，它为受影响家庭提供了基因检测，并为开发这些目前无法治愈的疾病的新治疗方法开辟了新途径——包括至少两种目前正在进行临床试验的疗法。虽然ALS和FTD仍然无法治愈，但得益于C9orf72的发现，它们现在有了合理的分子原因和有希望的治疗靶点。
数学突破奖
弗兰克·梅尔的工作显著推进了对非线性演化方程的现代理解——这些方程描述了波、流体和其他动态系统随时间变化的数学描述。他的工作特别关注奇异性：方程解趋于无穷大的点。他独自和与合作者一起解决了几个基本问题，包括证明某些长期被认为表现良好的方程实际上会"爆炸"——在有限时间内变得无限。
在研究孤子分解猜想（预测任何波扰动最终都会分解为一组稳定的、形状保持的波）时，梅尔和卡洛斯·肯尼格后来与托马斯·杜伊卡茨合作，开发了强大的能量通道技术，结合浓度紧致方法。与伊万·马特尔和皮埃尔·拉斐尔合作，他揭示了KdV型方程（描述从浅水波到巨浪等各种波现象）中奇异性如何形成。也许最引人注目的是他对量子物理中著名薛定谔方程的非线性版本的研究。在早期工作中，他对该方程解的所有可能"爆炸"方式进行了完整分类。后来，他与皮埃尔·拉斐尔、伊戈尔·罗德尼安斯基和杰雷米·泽夫特尔一起证明，该方程的散焦版本——长期以来被认为本质上是稳定的——实际上可以在有限时间内"爆炸"。这一高度令人惊讶的结果利用了与流体动力学的一个意外联系：它帮助解决了一个主要的开放性问题，确定了可压缩欧拉和纳维-斯托克斯方程的光滑解，其中流体的密度和速度变得无限——代表流体描述的完全崩溃。在整个职业生涯中，梅尔的见解推翻了该领域的基本假设，在数学和物理学之间建立了深刻的联系，并为一些最著名的未解决问题开辟了新的途径。
基础物理学突破奖
在过去的六十多年中，来自三个"μ子g-2"合作项目的科学家和工程师代表数十个机构，不断提高实验精度，以追求一个非常重要的数字：μ子的反常磁矩。μ子是电子的一种重而不稳定的表亲，像电子一样，它可以表现得像一个小磁铁。物理学家们试图捕捉μ子的磁强度如何受到其周围不断涌现和消失的"虚粒子泡沫"的微妙影响。测量μ子的磁性并与理论预测进行比较，使物理学家能够测试是否有任何未知粒子或力隐藏在这种泡沫中。换句话说，探索超越标准模型（我们关于粒子和力最成功的理论）的新物理学。
CERN合作项目在1960年代和1970年代的开创性存储环实验首次以有意义的精度测量了反常磁矩。然后在1990年代，布鲁克海文国家实验室对该实验的重新构想实现了精度的重大改进。在2013年将布鲁克海文50吨、15米直径的存储环通过公路和驳船运输3200英里到费米实验室后，该实验被系统地改进，最终达到127亿分之一的精度——比1965年第一个g-2实验的精度高出令人难以置信的30,000倍。结果显示出与理论预测值的诱人差异；2023年，费米实验室的新结果将这一差异推至接近被认为是新物理学证据的阈值。自那以后，最终的、甚至更精确的结果与新发展的理论计算相比缩小了差距，但目前仍存在相当大的不确定性。无论最终结论如何，这个实验代表了一项非凡的理论、实验和技术努力，在追求基本理解的过程中达到了非凡的精度。
基础物理学特别突破奖
戴维·J·格罗斯六十年来一直是基础物理学的领军人物。在1970年代初，量子场论——我们关于粒子和力的最佳理论——存在一个缺口。该理论无法描述或准确预测强核力，即将原子核结合在一起的力。但在1973年，格罗斯和他的研究生弗兰克·维尔切克（以及独立地，戴维·波利策）解决了这个谜题。他们发现强核力的作用方式与熟悉的力（如重力）相反：当粒子靠近时它变得更弱，但当它们远离时变得更强大。这解释了为什么原子核内的夸克永远无法逃脱或被单独观察到，并使量子色动力学——强核力理论以及粒子物理学标准模型的最后基石——得以发展。
格罗斯继续在理论物理学的多个领域做出开创性贡献。例如，他和他的合作者开发了一种简化的量子场论，帮助解释粒子如何获得质量；并开发了新的理论方法，试图将所有基本力（包括引力）统一在一个称为异质弦理论的单一框架中。
除了理论工作外，格罗斯在物理学界有着长期的领导记录，担任过凯维里理论物理研究所所长、美国物理学会主席等职务。他帮助在印度、中国和南美洲建立了物理学研究所。他指导了耶路撒冷理论物理学冬季学校，并在过去25年中主持了索尔维物理学会议。2025年，他是国家科学院、工程院和医学院代表制定的一项雄心勃勃的40年物理学计划的作者之一。在他的职业生涯中，他培养了许多后来成为领导者的优秀学生，传递了他将物理学视为国际合作事业的愿景。
首届薇拉·鲁宾新前沿奖
在颁奖典礼期间，将宣布一个新的物理学奖项——薇拉·鲁宾新前沿奖，以及首届获奖者普林斯顿大学的卡罗莱纳·菲格雷多。今年颁发一个5万美元的奖项；从2027年开始，每年将颁发3个奖项。
该奖项以伟大天文学家薇拉·鲁宾的名字命名，她发现了暗物质的关键证据，NVIDIA的新芯片平台也以她的名字致敬。该新奖项旨在表彰在获得博士学位后两年内已对科学做出重要贡献的女性物理学家。
卡罗莱纳·菲格雷多发现三种看似无关的理论——两种控制称为胶子和介子的核粒子，第三种描述"玩具模型"中不描述现有世界的粒子——都禁止完全相同的粒子碰撞集。这是一个大惊喜，因为这三种理论相当不同，没有理由认为它们是相关的。菲格雷多的发现揭示了共同行为反映了一个单一的潜在几何结构：在表面上绘制的曲线，现在称为"表面学"的框架内。有趣的是，这种结构不涉及在时空中的运动粒子；然而，它比传统方法更高效地重现了常规物理学的预测，传统方法跟踪每个粒子在这些维度中的运动。菲格雷多的工作因此推进了——并可能使更接近现实世界——一个更广泛的计划，以纯几何术语重新表述粒子物理学的基础，其中时空作为从新原则中产生的现象。
新视野物理学奖
本杰明·R·萨夫迪在寻找轴子（一种假设粒子，可以解释强核力的长期难题，并可能解释占宇宙质量85%的神秘暗物质）方面做出了广泛贡献。他提出了使用天文观测来探测类轴子粒子的巧妙新策略，从中子星的无线电发射到白矮星的X射线。
克莱·科多瓦、托马斯·杜米特雷斯库、邵书恒和王一凡发现了量子场论中"广义对称性"的理论并加以发展。对称性长期以来一直是物理学中最强大的工具之一。这些研究人员的工作表明，粒子物理学的标准模型以及其他量子场论具有先前未被认识的对称结构。他们的工作开辟了一个广阔的新领域，应用范围从证伪标准模型以外的理论到在晶格上模拟基本粒子。
迪伦·布劳特、J·柯林·希尔、马修·马德哈瓦切里尔、玛丽亚·温琴齐、丹尼尔·斯科尔尼克和W·L·金米·吴从测量宇宙膨胀和组成的两个最重要工具中获得了强大的新结果：大爆炸遗留下来的宇宙微波背景（CMB）辐射，以及被称为Ia型超新星的爆炸恒星的光。希尔、马德哈瓦切里尔和吴推动了CMB数据分析超越先前限制，产生了迄今为止对标准宇宙学模型以及CMB的引力透镜效应——早期宇宙的光在到达我们途中经过物质时的微妙弯曲——的最精确测试。与此同时，布劳特、斯科尔尼克和温琴齐构建并分析了最大的现代超新星数据集——包括Pantheon+，现在是宇宙学中引用最多的超新星分析——为暗能量和宇宙膨胀率提供了严格的约束。
新视野数学奖
奥蒂斯·乔多什解决了自1970年代和1980年代以来一直悬而未决的微分几何中的几个问题。他与赵超合作，证明了关于一类称为"非球形流形"的高维空间的中心猜想。他与克里斯托斯·曼图利迪斯合作，解决了极小曲面几何分析中的一个关键问题——像肥皂膜一样局部最小化其面积的表面。
维瑟林·迪米特罗夫和谭云清解决了数论中长期存在的问题，这些问题一直抵抗所有先前的方法。他们与弗兰克·卡莱加里合作，证明了关于模形式这一基本对象类的"无界分母猜想"，使用的方法令该领域的专家感到惊讶。最近，他们再次与卡莱加里合作，证明了一个与基本无穷级数相关的数的无理性——自45年前阿佩里（Apéry）的著名工作以来的首个此类结果。
王宏解决了谐波分析中一系列极为困难的问题，谐波分析是通过将函数分解为基本组件来研究函数的数学分支。她与乔什·扎尔合作，证明了三维中的Kakeya猜想，这是该领域最著名的开放性问题之一：它涉及旋转针通过每个可能方向所需的空间量。
玛丽亚姆·米尔扎哈尼新前沿奖
阿曼达·赫希在辛拓扑领域产生了多篇重要论文，该领域研究具有推广经典力学数学的几何结构的高维表面。她与合著者一起开发了一个强大的新框架，导致格罗莫夫-威滕理论基础的重大简化。安娜·斯科罗博加托娃在几何测度论方面做出了显著贡献，该领域使用分析技术解决几何问题，如寻找最小面积的表面。在与合作者的一系列论文中，她解决了一个关于面积最小化表面奇点结构的长期问题，完成了跨越六十多年的计划。张明佳在数论中研究称为志村簇的高维对象。她提供了一种更好地理解数论中曼托万（Mantovan）著名的"乘积公式"几何的方法。
2026年获奖者引文
2026年生命科学突破奖
珍·贝内特，宾夕法尼亚大学
凯瑟琳·A·海，宾夕法尼亚大学、费城儿童医院和洛克菲勒大学
阿尔伯特·马圭尔，宾夕法尼亚大学
因开发出首个获FDA批准的遗传性疾病基因疗法，用于治疗遗传性视网膜退化。
罗莎·拉德马克斯，佛兰德斯生物技术研究所、安特卫普大学和梅奥诊所
布莱恩·特雷纳，美国国家老龄化研究所、美国国立卫生研究院
因发现ALS和额颞叶痴呆症最常见的遗传原因，为这些疾病的新机制研究铺平了道路。
斯图尔特·H·奥金，波士顿儿童医院、达纳-法伯癌症研究所、哈佛医学院和霍华德·休斯医学研究所
斯威·莱·西恩，美国国立卫生研究院国家心肺血液研究所
因阐明从胎儿血红蛋白向成人血红蛋白转换的机制，并验证其作为镰状细胞病和β-地中海贫血症的治疗靶点。
2026年数学突破奖
弗兰克·梅尔，CY塞尔吉巴黎大学和高等科学研究所
因在非线性演化方程方面的突破，涉及它们的稳定性、奇异性形成或分解为孤子。
2026年基础物理学突破奖
CERN、布鲁克海文国家实验室和费米实验室的μ子g-2合作项目
因对测量μ子反常磁矩的多十年开创性贡献，推动实验精度的边界，并点燃了探索超越标准模型物理学的新时代。
2026年基础物理学特别突破奖
戴维·J·格罗斯，加州大学圣塔芭芭拉分校凯维里理论物理研究所
因对理论物理学的终身开创性贡献，从强核力到弦理论，以及为全球基础科学的不懈倡导。
2026年薇拉·鲁宾新前沿奖
卡罗莱纳·菲格雷多，普林斯顿大学
因对散射振幅几何结构的贡献，揭示了量子场论之间的隐藏关系。
2026年玛丽亚姆·米尔扎哈尼新前沿奖
阿曼达·赫希，索邦大学IMJ-PRG
因对辛拓扑的贡献。
安娜·斯科罗博加托娃，克莱研究会研究员和苏黎世联邦理工学院
因对几何测度论的贡献。
张明佳，普林斯顿大学和高等研究院
因对志村簇理论的贡献。
2026年新视野数学奖
奥蒂斯·乔多什，斯坦福大学
因对微分几何和变分法的贡献，包括对极小曲面和具有正标量曲率的流形的研究。
王宏，高等科学研究所和纽约大学
因在谐波分析、偏微分方程和几何测度论方面的工作，包括局部平滑猜想、Furstenberg集猜想和Kakeya猜想。
维瑟林·迪米特罗夫，加州理工学院
谭云清，加州大学伯克利分校
因在丢番图几何方面的工作，包括证明Atkin-Swinnerton-Dyer无界分母猜想和对Dirichlet L级数特殊值的新无理性结果（均与弗兰克·卡莱加里合作）。
2026年新视野物理学奖
本杰明·R·萨夫迪，加州大学伯克利分校
因提出通过实验室实验和天文观测寻找类轴子粒子的新方法。
克莱·科多瓦，芝加哥大学
托马斯·杜米特雷斯库，加州大学洛杉矶分校马尼·L·博米克理论物理研究所
邵书恒，麻省理工学院
王一凡，纽约大学
因以各种方式推广对称概念，并探索这些广义对称性在量子场论、粒子物理学、凝聚态物理学、弦理论和量子信息理论中的后果。
迪伦·布劳特，波士顿大学
J·柯林·希尔，哥伦比亚大学
马修·马德哈瓦切里尔，宾夕法尼亚大学
玛丽亚·温琴齐，牛津大学
丹尼尔·斯科尔尼克，杜克大学
W·L·金米·吴，加州理工学院
因在宇宙微波背景和超新星宇宙学方面的进展。
视频和图片
包括今年获奖者头像在内的资源可在此下载供媒体使用。
2026年突破奖颁奖典礼——红毯和仪式——的图片和精选视频可在此下载供媒体使用。
该节目将于4月26日星期日下午3点（东部时间）/上午12点（太平洋时间）在YouTube上首播。
第14年来，被誉为"科学界奥斯卡"的突破奖一直认可世界顶级科学家。每个奖项300万美元，授予生命科学、基础物理学和数学领域。此外，每年还会颁发最多三个新视野物理学奖、最多三个新视野数学奖和最多三个玛丽亚姆·米尔扎哈尼新前沿奖，授予早期职业研究人员。获奖者参加一个旨在庆祝他们成就并激励下一代科学家的颁奖典礼。
突破奖由谢尔盖·布林、普莉希拉·陈和马克·扎克伯格、朱莉娅和尤里·米尔纳以及安妮·沃西基创立，并由他们建立的基金会赞助。由每个领域先前突破奖获奖者组成的评选委员会选择获奖者。突破奖的信息可在breakthroughprize.org获取。
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