卫生部门已紧急召回一种广泛使用的降压药，原因是制造错误导致部分药盒可能含有错误剂量。
英国药品和健康产品管理局（MHRA）警告，标有雷米普利10毫克胶囊的药盒实际上可能包含含有较低5毫克剂量的泡罩板。
这一警报是在一名患者在密封包装内发现错误后触发的。
官员表示，该错误似乎发生在生产两种剂量药物的工厂包装过程中。
患者被敦促检查其药物外包装上印有的批次号GR174091。
任何持有此批次的患者应确保泡罩板上的剂量与药盒标注一致。
如果在10毫克包装内发现5毫克胶囊，患者应将药物退回药房。
然而，正确标注的药盒无需退回。
尽管出现混淆，专家强调对患者的風險非常低。
雷米普利用于治疗高血压、心力衰竭和肾脏疾病，两种剂量在治疗中均常规使用。
这意味着误服较低剂量不太可能造成即时伤害。
MHRA表示，任何影响将是渐进的，而非突然或危及生命的。
服用药物后感到不适的患者被建议寻求医疗建议并携带药物。
药剂师和医疗服务提供者也被要求停止供应受影响批次并退回剩余库存。
MHRA首席安全官凯夫博士表示："如果您服用雷米普利10毫克，请检查包装上的批次号GR174091。如果药盒包含标有雷米普利5毫克的泡罩板，请联系您的配药药房。若正确标注为10毫克，则无需进一步操作。"
雷米普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACE抑制剂）类药物，通过放松和扩张血管来降低血压。
它是英国最常用的处方药之一，每年由英国国家医疗服务体系（NHS）开具数千万张处方。
据估计，它位居英国医疗服务最常用处方药前五名。
此次召回紧随今年早些时候发生的类似事件，当时雷米普利5毫克包装被错误填充了另一种降压药。
在那种情况下，监管机构同样表示对患者的风险较低，但若血压降得过低，部分人可能出现头晕症状。
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