突破:西班牙研究团队通过新型三重疗法治愈小鼠胰腺癌Breakthrough: Spanish research team cures pancreatic cancer in mice using new triple therapy

环球医讯 / 创新药物来源:medicaldialogues.in西班牙 - 英语2026-02-01 07:44:14 - 阅读时长3分钟 - 1380字
西班牙国家癌症研究中心(CNIO)研究团队开发出针对胰腺导管腺癌的三重药物疗法,通过同时阻断KRAS主信号通路、EGFR/HER2逃逸通路及STAT3应急备份系统,在小鼠实验中实现肿瘤完全消退且无复发迹象,该突破为全球每年近50万胰腺癌患者带来新希望,但需强调此疗法仍处临床前阶段,尚未进行人体试验,研究人员正积极筹备后续临床试验以验证其对人类患者的疗效与安全性,同时指出胰腺癌因KRAS基因突变导致的治疗顽固性使该成果具有重大科学价值。
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突破:西班牙研究团队通过新型三重疗法治愈小鼠胰腺癌

西班牙讯 西班牙国家癌症研究中心(CNIO)科学家报告了一项重大医学突破,为胰腺癌患者带来新希望。研究团队发现,新型三重药物疗法可完全清除实验小鼠体内的胰腺肿瘤,且未观察到癌症复发迹象及显著副作用。

由著名癌症生物学家马里亚诺·巴尔巴西德博士领导的研究聚焦于胰腺导管腺ocarcinoma(PDAC),这是最常见且致死率最高的胰腺癌类型。相关成果已发表于《美国国家科学院院刊》(PNAS)。

为何胰腺癌难以治疗?

胰腺癌通常晚期才被发现且扩散迅速,对现有疗法高度耐药。诊断后五年生存率不足10%。国际癌症研究机构(IARC)数据显示,该病全球年新发病例约50万例,死亡病例近47万例,死亡数与确诊数高度接近。

印度情况类似,年发病率因地区和性别差异在每10万人0.2至2.4例之间。但鉴于人口基数庞大,实际年新增病例达数万例。

胰腺癌核心问题在于KRAS基因突变,该缺陷基因持续传递促癌细胞生长信号,存在于90%以上胰腺癌病例中。近年虽开发出靶向KRAS的药物,但肿瘤常通过激活替代生存机制导致复发。"癌症极其狡猾,"研究人员指出,"当一条通路被阻断,肿瘤细胞会启动其他存活机制。"

三重角度攻击癌症

为阻止肿瘤适应,西班牙团队设计了同步阻断三条关键通路的策略:第一种药物达拉克萨尼布(daraxonrasib)阻断驱动肿瘤生长的KRAS主信号;第二种药物阿法替尼(afatinib)关闭癌症细胞常用的EGFR和HER2逃逸通路;第三种药物SD36则使应急备份系统STAT3失活,该系统帮助癌细胞在治疗压力下存活。

三药联用在小鼠实验中效果显著:胰腺肿瘤完全消退,停药200余天后未复发。治疗过程耐受性良好,实验动物未出现严重副作用。基于此,科学家正考虑推进人体临床试验。

简言之,该研究证明通过同时阻断癌症的"主引擎"、"逃逸路线"和"应急备份系统",可彻底瓦解其适应能力。"尽管当前存在局限,这些结果可能在不久的将来为胰腺导管腺癌患者开辟新的治疗选择,"《美国国家科学院院刊》声明表示。

能否应用于人类?

尽管前景乐观,科学家强调该疗法仍处实验阶段。此临床前结果虽具潜力,但未经人体测试,不能称为"治愈"。研究人员在论文中指出:"优化该三重组合疗法用于临床的道路并不平坦,但结果为设计新临床试验以提升胰腺导管腺癌患者生存率铺平了道路。"

若后续人体试验验证成功,该方法将标志全球最致命癌症之一的治疗迎来重大转折。目前研究传递了强烈希望信号,但需进一步研究才能开展患者测试。

公众反响

公众反应呈现两极:部分人欢迎这项突破,尤其鉴于胰腺癌治疗选择有限;另一些人质疑在未进行人体临床试验前,将小鼠实验结果描述为"治愈"是否合理。

马里亚诺·巴尔巴西德博士简介

巴尔巴西德博士是西班牙著名分子生物学家兼肿瘤学家,因1982年发现首个人类癌基因而闻名。他1974年获马德里康普顿斯大学博士学位,后在美国国家癌症研究所完成博士后研究(1974-1978年)。1978年组建研究团队探索人类肿瘤分子机制,1982年成功分离首个人类癌基因并鉴定首个与人类癌症相关的基因突变。

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