本周《自然》杂志刊载的研究显示，一种新型抗癌药物在临床试验中取得显著进展。该药物针对过去难以攻克的细胞生长通路，有望为特定基因突变型癌症提供全新治疗方案。癌症本质上是正常细胞失控生长的结果，其诱因复杂多样。KRAS基因作为人类已知最常发生突变的致癌基因，常与肺癌和胰腺癌相关。KRAS蛋白作为分子开关（molecular switch），通过结合GTP（开启信号）或GDP（关闭信号）来调控细胞生长：当正常工作时，它会将GTP转化为GDP以停止生长信号；但KRAS G12C突变会阻碍这一转化过程，导致生长信号持续开启。
安进公司研发的AMG 510药物正是通过锁定KRAS蛋白的关闭状态来发挥作用。作为首个进入人体临床测试的同类药物，其Ⅰ期试验虽主要评估安全性及给药方案，但最新结果显示：两名肺癌患者经六周治疗后，肿瘤体积分别缩小34%和67%，且后续数月耐受性良好。研究还发现，当AMG 510与免疫疗法联用时效果更佳。目前该药物在测试剂量下安全性良好，虽需更多试验验证疗效，但前景令人期待。
此外，关于动物友谊的研究取得新突破。德国研究团队在巴拿马一处中空树洞捕获23只雌性吸血蝙蝠（部分有亲缘关系），通过22个月圈养观察社交纽带形成情况。研究人员定期对个别蝙蝠实施禁食，监测其互助行为——吸血蝙蝠会通过反刍血液的方式哺喂同伴，这种高成本行为通常仅见于母子之间，若出现在非亲缘成年个体间则表明存在真实友谊。随后为蝙蝠佩戴微型传感器并放归原栖息地，8天野外监测发现：圈养期间形成的社交纽带在野外持续存在，合作频繁的个体回归后仍选择相邻栖息，且关系较圈养期更为紧密。该研究证实吸血蝙蝠的社交纽带并非圈养产物，其友谊模式与其他物种相似，这不仅深化了对动物行为的理解，也可能为人类社交关系研究提供启示。
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