UC Davis Health注册了首例颈动脉支架试验患者UC Davis Health enrolls first patient in carotid artery stent trial

环球医讯 / 心脑血管来源:health.ucdavis.edu美国 - 英文2025-07-07 17:39:46 - 阅读时长4分钟 - 1585字
UC Davis Health成功注册了C-GUARDIANS II临床试验的首位患者,该试验旨在评估CGuard Prime颈动脉支架系统的安全性和有效性,此技术可能为颈动脉疾病患者提供更安全的治疗选择,并降低中风风险。
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UC Davis Health注册了首例颈动脉支架试验患者

多年来,罗德里克·伍德(Roderick Wood)一直知道,他迟早需要在颈动脉中放置支架。

伍德被诊断患有颈动脉疾病,这是一种动脉粥样硬化形式,即颈动脉中的主要血管堆积了斑块。这些血管负责向大脑输送富含氧气的血液。如果不加以治疗,这种堆积可能会导致中风。此外,他还具有高水平的脂蛋白(a),这增加了心脏病发作、中风和主动脉瓣狭窄的风险。

伍德同意接受支架植入手术,这是一种由医生插入的小型金属管,用于保持血液流向大脑流通,即使动脉狭窄或堵塞也能发挥作用。

罗德里克·伍德被诊断患有颈动脉疾病。

就在他在加州大学戴维斯分校医疗中心(UC Davis Medical Center)进行手术前几天,他接到了加州大学戴维斯分校健康中心(UC Davis Health)临时血管外科主任兼心脏和血管中心联合主任米斯蒂·D·汉弗莱斯(Misty D. Humphries)的电话。

“汉弗莱斯博士打电话给我,建议我参与他们即将开始的一项新试验,”伍德分享道。“在这项试验中,他们会使用一种新型支架,她认为我是这项手术的理想候选人。”

汉弗莱斯解释说,传统支架有可能让斑块通过金属网脱落,这可能导致阻塞并引发中风。但这次临床试验中使用的支架具有一种特殊的外层覆盖物,可以帮助固定斑块。这不仅降低了手术期间中风的风险,还减少了未来在同一位置再次积聚斑块的可能性。

“她清楚地解释了手术过程以及参与试验的潜在好处,所以我决定参加,”伍德回忆道。“我完全支持新技术,我认为这可以为下一个处于我这种情况的人推动科学发展。”

UC Davis是仅有的五个临床试验地点之一

C-GUARDIANS II试验是一项重要的临床研究,仅在美国的五个医院站点进行,其中包括UC Davis Health。

该研究的目标是评估CGuard Prime颈动脉支架系统(80厘米)对于需要治疗颈动脉疾病的患者的使用安全性与有效性。

该支架系统与ENROUTE经颈动脉神经保护系统(NPS)一起使用,后者已获得FDA批准。支架系统有助于在名为经颈动脉动脉再通术(TCAR)的过程中保护大脑——这是一种针对高并发症风险患者的微创替代传统手术方法。

该系统通过暂时逆转颈动脉中的血流方向工作,这样任何松散的斑块或碎屑都会在到达大脑之前被捕获。与在动脉更高处放置的传统过滤器不同,该系统通过一个特殊控制器收集和过滤血液,然后通过腿部静脉安全返回清洁的血液。

在TCAR手术过程中,医生将一根小管(称为鞘)插入颈动脉并连接到ENROUTE系统。当血流方向逆转时,团队使用气球和CGuard Prime支架打开狭窄的动脉并捕获斑块,从而降低未来中风的风险。

“我们注册了第一位患者参与这项重要研究,表明了我们为医生提供可靠工具以帮助患者安全有效地预防中风的决心。”——米斯蒂·D·汉弗莱斯

干预措施带来快速恢复

在医院观察了一晚后,伍德出院回家。他对自己的快速恢复感到惊讶。

“我以为有那么大的切口,我会感到一些不适,但我完全没有疼痛,”伍德感叹道。“我甚至不需要服用泰诺。”

现在距离他的手术已经几周了,伍德正准备对他的左颈动脉进行相同的手术。

“我很感激汉弗莱斯博士和她的整个团队提供的护理,”他分享道。“在第一次手术的成功之后,我对进行左侧手术感到放心,并且能够没有因斑块积聚而导致中风的担忧继续前行。”

TCAR程序的领导者

自2019年以来,UC Davis Health已经完成了超过200例TCAR手术,是萨克拉门托地区完成此类手术最多的医院。该医疗中心因其高质量的护理团队和TCAR手术患者的优异结果而被评为TCAR卓越中心。

“我们致力于推进血管护理领域的创新,”汉弗莱斯表示。“我们注册了第一位患者参与这项重要研究,展示了我们为医生提供可靠工具以帮助患者安全有效地预防中风的决心。”


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