我们将在2025年9月9日下午4点至5点通过Zoom平台举办题为“医疗设备中人工智能法案合规性的应对策略”的网络研讨会。
今年，我们将注意力转向人工智能法案实施的具体操作层面。我们将探讨这一新监管格局对医疗设备制造商在现实中的意义。
本次研讨会内容包括：
- 与法律界、行业及认证机构专家的深入讨论
- 关键实施步骤与合规时间表
- 制造商当前应优先考虑的事项，以保持竞争力与合规性
演讲嘉宾包括Mason Hayes & Curran的法律顾问，以及来自行业及认证机构TÜV SÜD的代表。
无论您身处监管事务、法律、研发还是高管领导层，本次研讨会都将为您提供在不断变化的AI合规环境中所需的必要指导。
研讨会嘉宾包括：
- Brian McElligott，Mason Hayes & Curran人工智能（AI）业务合伙人兼主管
- Jamie Gallagher，Mason Hayes & Curran生命科学监管合伙人
- Marco Caproni，TÜV SÜD全球软件产品评估总监
- Shweta Agarwal，Cqura Ltd董事及高级监管顾问
本次研讨会由Mason Hayes & Curran生命科学业务合伙人兼主管Michaela Herron主持。
请通过以下表格进行注册*。
相关实践领域
- 人工智能（AI）
- 产品监管与消费者保护
- 产品责任
相关人物
- Michaela Herron
- Jamie Gallagher
- Brian McElligott
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