一项最新研究表明，拉丁裔银屑病患者面临多种健康差异、治疗选择和参与研究的机会。银屑病在美国拉丁裔人群中的发病率为约1.9%，但这一数字可能被低估，因为存在漏诊、选择偏差以及拉丁裔人群相比白人更少利用医疗系统的问题。因此，了解拉丁裔成年人对中重度银屑病的看法、挑战和偏好对于解决健康差异至关重要，并有助于提高他们在治疗和研究中的参与度。
这项定性研究发表在《JAMA Dermatology》上，揭示了拉丁裔中重度银屑病患者的六个主要主题。
银屑病疾病认知
首先，参与者对银屑病的认知不足，经常将其与其他疾病如湿疹或真菌感染混淆。许多人认为它是传染性的，并错误地将其归因于压力、饮食或“紧张”。
依赖社会家庭网络进行医疗决策
研究发现，患者在医疗决策中高度依赖社会家庭网络，这些网络提供了共享经验和文化影响。然而，朋友和家人的建议并不总是医学上可靠的。
对工作生活的影响
银屑病显著影响了患者的工作生活。物理环境因素如热、灰尘和制服会加重症状。一些患者因可见的皮损而面临歧视和就业机会减少，而另一些患者则从同事的支持中获得了帮助。
获得优质皮肤科护理的障碍
获得皮肤科护理的障碍十分突出，包括与医生之间的语言和文化不匹配、保险困惑以及对翻译人员的不信任。这些问题因工作时间限制了光疗等治疗选择而更加复杂。
对处方和非处方治疗的接受度
参与者表现出对处方药和非处方药的接受度，包括生物制剂和来自拉丁美洲的传统疗法。少数人描述了使用美国以外购买的药物引起的不良反应。
对研究的积极态度和兴趣
患者对生物制剂治疗持积极态度，尤其是注射疗法被认为特别有效。最后，他们表达了参与研究的意愿，强调其对推进银屑病治疗和支持社区内其他患者的价值。
研究人员承认研究存在局限性，例如在一个单一机构的安全网系统中进行，这可能限制了结果的普遍性。尽管如此，研究人员认为该研究为拉丁裔患者对治疗选项的态度及其参与银屑病新研究的意愿提供了新的见解。
“临床医生和研究人员应认识到种族和族裔少数群体对研究和治疗的态度可能存在差异。”研究人员写道，“未来的研究应进一步探索教育干预措施以及拉丁裔群体对生物制剂和研究的接受度。”
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