整合肠道微生物组与代谢组以深入了解代谢功能障碍相关脂肪肝疾病
本研究通过分析荷兰鹿特丹研究队列中2012-2014年的基线数据,结合16S rRNA粪便微生物测序、Metabolon HD4平台血浆代谢物检测与腹部超声诊断结果,首次系统揭示了代谢功能障碍相关脂肪肝疾病(MASLD)患者肠道微生物组与代谢物的交互机制。研究发现MASLD患者α多样性显著降低(Shannon指数p=2.06×10^-6),Lachnospiraceae UCG-010菌属与疾病呈强相关性(OR=1.14,AUC=0.7807),991种代谢物中有160种与MASLD显著相关,其中57种与肠道菌群存在显著关联,为宿主-微生物代谢互作机制研究奠定基础。
2025-09-04 19:34:53硒与微生态