一项新的血液测试可能能够在症状出现前25年就确定女性的痴呆症风险。
这是根据加州大学圣地亚哥分校的新研究得出的结论，该研究发现，一种与阿尔茨海默病早期病理过程相关的特定生物标志物蛋白与未来的痴呆症风险“密切相关”。
根据该研究的新闻稿，研究人员分析了20世纪90年代末妇女健康倡议记忆研究中2766名参与者的血液样本。
这些女性的年龄在65至79岁之间，在研究开始时均未表现出认知能力下降的迹象。
在对参与者进行了长达25年的追踪后，研究人员得出结论，生物标志物磷酸化tau 217与未来轻度认知障碍和痴呆症“密切相关”。
研究开始时p-tau217水平较高的女性“更有可能”患上该病。该研究结果于今天发表在《JAMA Network Open》期刊上。
该研究的第一作者、加州大学圣地亚哥分校公共卫生与医学副教授阿拉丁·H·沙迪亚布告诉福克斯新闻数字频道：“关键结论是，我们的研究表明，在老年女性中，有可能通过简单的血液测试提前20年检测出痴呆症风险。”
“我们的研究结果表明，血液生物标志物p-tau217可以在症状开始前很长时间帮助识别痴呆症高风险人群，”他补充道。
沙迪亚布表示，这么长的提前量可以为更早的预防策略和更有针对性的监测打开大门，而不是等到记忆力问题已经影响日常生活时才采取措施。
他说：“随着研究的进展，这些生物标志物可能帮助我们识别风险最高的人群，并制定延迟或预防痴呆症的策略。”
然而，这种风险关系并非一概而论。70岁以上且p-tau217水平较高的女性，其“认知结果比”70岁以下的女性更差，携带APOE ε4基因的女性也是如此，该基因是已知的阿尔茨海默病风险因素。
研究还发现，在随机分配接受雌激素和孕激素联合激素治疗的女性中，p-tau217是比接受安慰剂治疗的女性更强的痴呆症预测指标。
该研究的资深作者、凯撒永久华盛顿健康研究所高级研究员、赫伯特·沃特海姆公共卫生学院名誉教授琳达·K·麦克沃伊在新闻稿中表示：“基于血液的生物标志物（如p-tau217）尤其有前景，因为它们比脑部成像或脊髓液检测的侵入性小得多，并且可能更容易获得。”
“这对于加速研究影响痴呆症风险的因素以及评估可能降低风险的策略非常重要。”
沙迪亚布指出，针对阿尔茨海默病的血液检测仍在研究中，不建议在无症状人群中进行常规筛查。
在将该方法用于认知症状出现前的临床用途之前，还需要进行更多的研究。
研究人员补充说，未来的研究应该调查其他因素——如遗传、激素治疗和与年龄相关的医疗状况——如何与血浆p-tau217相互作用。
沙迪亚布指出：“该研究仅针对老年女性，因此这些发现不一定适用于男性或年轻人群。我们还研究了整体痴呆症结果，而不是诸如阿尔茨海默病之类的特定亚型。”
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